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药物临床试验：CTR20241903 | 注射用TB001

CTR20241903 | 注射用TB001 已完成 原发性胆汁性胆管炎（PBC）、原发性硬化性胆管炎（PSC） 在健康受试者中开展的注射用TB001的I期临床研究 注射用TB001在健康受试者的单次及多次皮下注射给药后的安全性、耐受性及药代动力学的I...

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药物临床试验：CTR20241582 | 依帕司他片

CTR20241582 | 依帕司他片 进行中-招募完成 改善伴随糖尿病性外周神经病变的主观症状（麻痹感、疼痛）、振动感觉异常、心律变异性异常（显示糖化血红蛋白值过高的情况下）。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的生物等效...

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药物临床试验：CTR20241506 | 枸橼酸西地那非片

CTR20241506 | 枸橼酸西地那非片 已完成 适用于勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在中国成年健康男性受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效...

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药物临床试验：CTR20233009 | 双氯芬酸钠缓释片

CTR20233009 | 双氯芬酸钠缓释片 已完成 慢性风湿病的维持治疗，骨关节炎急性发作的短期对症治疗 双氯芬酸钠缓释片的人体生物等效性 双氯芬酸钠缓释片在餐后条件下的人体生物等效性 211-20

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药物临床试验：CTR20232290 | WS016干混悬剂

CTR20232290 | WS016干混悬剂 已完成 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的Ⅱ期临床研究 WS016干混悬剂治疗高钾血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 WS016-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20230059 | 苁蓉润通口服液

CTR20230059 | 苁蓉润通口服液 已完成 功能性便秘 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘（阳虚秘）Ⅱ期临床研究 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘（阳虚秘）有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 KA...

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药物临床试验：CTR20222443 | 马昔腾坦分散片

CTR20222443 | 马昔腾坦分散片 进行中-招募完成 儿童肺动脉高压 全球范围内关于马昔腾坦延缓 PAH 疾病进展的儿科应用 一项在肺动脉高压儿童中评估马昔腾坦与标准治疗相比的药代动力学、安全性和有效性的多中心、开放性、随...

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药物临床试验：CTR20220339 | BA1105注射液

CTR20220339 | BA1105注射液 已完成 用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA110...

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药物临床试验：CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片

...细胞增多症等适应症 芦可替尼的后续承接研究方案 已完成诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后续承接研究方案 CINC424A2X01B，V03

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药物临床试验：CTR20242657 | 妥洛特罗贴剂

CTR20242657 | 妥洛特罗贴剂 已完成 本品用于缓解支气管哮喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状。 妥洛特罗贴剂在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空...

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