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药物临床试验:CTR20230489 | HP501缓释片

CTR20230489 | HP501缓释片 进行-招募 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的多心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 HP501-01-02-02
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药物临床试验:CTR20222926 | 注射用HRS9432

CTR20222926 | 注射用HRS9432 进行-招募完成 侵袭性真菌感染 注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用HRS9432(A)在国健康志愿者的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I 期...
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药物临床试验:CTR20212578 | CM355

CTR20212578 | CM355 进行-招募 复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 CM355用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的 I/II 期开放、单臂、多心临床研究 CM355用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患...
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药物临床试验:CTR20201803 | 优替德隆注射液

CTR20201803 | 优替德隆注射液 进行-招募 晚期实体瘤(乳腺癌、肺癌、结直肠癌除外) 优替德隆注射液(优替帝®)用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验 优替德隆注射液(优替帝®)用于标准方案治疗失...
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药物临床试验:CTR20200512 | 西岳山花油喷雾剂

CTR20200512 | 西岳山花油喷雾剂 进行-招募 浅Ⅱ度烧伤 西岳山花油喷雾剂治疗浅Ⅱ度烧伤的Ⅱ期临床试验 西岳山花油喷雾剂治疗浅Ⅱ度烧伤的有效性和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 WSZY-XYSHYPWJ...
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药物临床试验:CTR20232178 | 吡非尼酮片

CTR20232178 | 吡非尼酮片 进行-招募 适用于治疗特发性肺纤维化 吡非尼酮片生物等效性研究 评估受试制剂吡非尼酮片(规格:0.2 g)与参比制剂吡非尼酮片(Pirespa®)(规格:0.2 g)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单...
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药物临床试验:CTR20231884 | 注射用右兰索拉唑

CTR20231884 | 注射用右兰索拉唑 进行-招募 消化性溃疡所致上消化道出血 注射用右兰索拉唑Ⅲ期临床试验方案 注射用右兰索拉唑治疗消化性溃疡出血的随机、双盲、阳性药平行对照、多心、Ⅲ期临床试验 BOJI2023014QJ
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药物临床试验:CTR20223334 | 注射用泰它西普

CTR20223334 | 注射用泰它西普 进行-招募 狼疮性肾炎 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期临...
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药物临床试验:CTR20210201 | AK112注射液

CTR20210201 | AK112注射液 进行-招募 晚期非小细胞肺癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 AK112-201
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药物临床试验:CTR20234021 | BI 456906

CTR20234021 | BI 456906 进行-尚未招募 肥胖 一项检测BI 456906对超重或肥胖人群心血管安全性的影响的研究。 一项在超重或肥胖并伴有已确诊的心血管疾病(CVD)或慢性肾脏疾病,和/或至少有2种体重相关并发症或CVD风险因素的受...
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