为您找到约 17,000 条结果,搜索耗时:0.0350秒

药物临床试验:CTR20171159 | 达沙替尼片

CTR20171159 | 达沙替尼片 进行-招募 治疗对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片人...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180050 | 注射用前列地尔脂质体

CTR20180050 | 注射用前列地尔脂质体 进行-招募 下肢动脉硬化闭塞症 注射用前列地尔脂质体Ⅱa期临床试验 评价注射用前列地尔脂质体治疗下肢动脉硬化闭塞症的随机盲法、多剂量平行对照、多心Ⅱa期临床试验 YPH-ZZTP-L01
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181332 | 注射用绿原酸

CTR20181332 | 注射用绿原酸 进行-招募 无有效治疗的晚期肺鳞癌、晚期肺腺癌和晚期小细胞肺癌患者 注射用绿原酸治疗晚期肺癌Ⅰb/Ⅱa期临床试验 注射用绿原酸治疗晚期肺癌单臂、开放、多心、Ⅰb/Ⅱa期临床试验 LYS-LC-01...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191909 | 注射用LH021

CTR20191909 | 注射用LH021 进行-招募 骨关节炎 LH021耐受性和安全性 的 I 期临床研究 LH021单次联合多次剂量递增给药用于治疗原发性膝关节骨关节炎的耐受性和安全性 的 I 期临床研究 LH021-I-CRP;1.3
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200786 | SHR0302片

CTR20200786 | SHR0302片 进行-招募 至重度活动性类风湿关节炎 评价SHR0302治疗csDMARDs反应不佳的重度活动性RA的疗效与安全性 评价SHR0302治疗csDMARDs反应不佳的至重度活动性RA受试者的疗效与安全性的Ⅲ期临床研究 SHR0302-301...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202660 | SHR-1316注射液

CTR20202660 | SHR-1316注射液 进行-招募 局限期小细胞肺癌 SHR-1316 /安慰剂联合化放疗治疗局限期小细胞肺癌研究 SHR-1316或安慰剂联合同步化放疗一线治疗局限期小细胞肺癌的随机、双盲、对照、多心III期临床研究 SHR-1316-III-3...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211780 | LPG1503胶囊

CTR20211780 | LPG1503胶囊 进行-招募 采取姑息性放疗的恶性实体瘤患者,以肺癌、宫颈癌和直肠癌为主 LPG1503胶囊单次和多次给药用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究 LPG1503胶囊用于恶性实体瘤患者...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202537 | EndoTAG-1

CTR20202537 | EndoTAG-1 进行-招募 局部晚期和/或转移性胰腺癌 EndoTAG-1治疗局部晚期和/或转移性胰腺癌有效性和安全性的多心、随机、对照、开放、Ⅲ期临床研究 EndoTAG-1联合吉西他滨与吉西他滨单药治疗可测量局部晚期和/或...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212389 | IBI110

CTR20212389 | IBI110 进行-招募 可根治性切除的非小细胞肺癌 IBI110 联合信迪利单抗对比信迪利单抗用于肺癌新辅助及辅助治疗研究 评估IBI110 联合信迪利单抗对比信迪利单抗用于可根治性切除的非小细胞肺癌新辅助及辅助治疗...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212003 | SH3765片

CTR20212003 | SH3765片 进行-尚未招募 晚期恶性肿瘤,包括但不限于实体瘤、非霍奇金淋巴瘤等 评价SH3765片在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究。 SH3765片在晚期恶性肿瘤患者单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题