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药物临床试验：CTR20252584 | 依折麦布片

CTR20252584 | 依折麦布片 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症。 纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)。 纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症）。 依折麦布片人体空腹状态下生物等效性试验。 依折麦布片(10mg)单次给药空腹状态下在...

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药物临床试验：CTR20251977 | RAY1225注射液

CTR20251977 | RAY1225注射液 进行中-招募中 超重/肥胖 RAY1225注射液III期临床试验 评价RAY1225注射液在超重或肥胖参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 RAY1225-24-07

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药物临床试验：CTR20244959 | CPX102吸入溶液

CTR20244959 | CPX102吸入溶液 进行中-招募中 婴幼儿呼吸道合胞病毒感染 CPX102治疗婴幼儿RSV感染IIb期临床研究 评价CPX102吸入溶液治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒感染有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 CPX102-II-01

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药物临床试验：CTR20244723 | PF-08046047

CTR20244723 | PF-08046047 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项比较Sigvotatug Vedotin与多西他赛治疗既往经治的非小细胞肺癌的研究（Be6A Lung-01） 一项评价 Sigvotatug Vedotin 相比多西他赛治疗既往接受过治疗的非小细胞肺癌成人研究参与者...

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药物临床试验：CTR20244249 | 肠康颗粒

CTR20244249 | 肠康颗粒 进行中-招募中 腹泻型肠易激综合征（肝气乘脾证） 肠康颗粒治疗腹泻型肠易激综合征（肝气乘脾证）有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 肠康颗粒治疗腹泻型肠易激综合征（肝气乘脾证）有效性和安全性的多...

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药物临床试验：CTR20223193 | MN-08片

CTR20223193 | MN-08片 进行中-招募中 阿尔茨海默病 MN-08片治疗阿尔茨海默病的有效性、安全性和耐受性多中心、随机、双盲和安慰剂对照Ⅱ期临床试验 MN-08片治疗阿尔茨海默病的有效性、安全性和耐受性多中心、随机、双盲和安慰...

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药物临床试验：CTR20212637 | 非奈利酮片

CTR20212637 | 非奈利酮片 进行中-招募完成 非糖尿病慢性肾病 非奈利酮在非糖尿病慢性肾病（CKD）患者中的有效性和安全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心III期临床研究，以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利...

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药物临床试验：CTR20212003 | SH3765片

CTR20212003 | SH3765片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤，包括但不限于实体瘤、非霍奇金淋巴瘤等 评价SH3765片在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究。 SH3765片在晚期恶性肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力...

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药物临床试验：CTR20171239 | 比卡鲁胺胶囊

CTR20171239 | 比卡鲁胺胶囊 进行中-尚未招募 50mg/日:与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受...

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药物临床试验：CTR20222220 | QL1604注射液

CTR20222220 | QL1604注射液 进行中-招募完成 晚期肝癌 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在...

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