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药物临床试验：CTR20241661 | [14C]HSK31858混悬剂

CTR20241661 | [14C]HSK31858混悬剂 进行中-招募完成 非囊性纤维化支气管扩张 [14C]HSK31858在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]HSK31858在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 HSK31858-103

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药物临床试验：CTR20241423 | GPN00884滴眼液

... 进行中-招募中 延缓儿童近视进展 GPN00884滴眼液I期临床研究 一项评估GPN00884滴眼液在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床研究 GPN884-101

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药物临床试验：CTR20241366 | HR011408注射液

...1408与诺和锐®在糖尿病患者中的药代动力学和药效动力学研究 比较HR011408与诺和锐®在糖尿病患者中的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）研究——随机、双盲、三周期交叉设计I期临床试验 HR011408-103

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药物临床试验：CTR20241342 | 磷酸奥司他韦颗粒

...型流感病毒感染及预防。 磷酸奥司他韦颗粒生物等效性研究 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-OTV-G-BE-01

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药物临床试验：CTR20241317 | 注射用QP-6211

...募中 术后镇痛 注射用QP-6211单次给药在健康志愿者的I期研究 一项评价注射用QP-6211单次给药在健康志愿者的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征的单中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、剂量爬坡的I期...

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药物临床试验：CTR20241262 | TAK-279片

...的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给药研究 一项在中国健康受试者中评价 TAK-279 的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给药研究 TAK-279-1005

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药物临床试验：CTR20241175 | KH801注射液

...期实体瘤患者 KH801注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价KH801注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 KH801-30101

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药物临床试验：CTR20240161 | TRD205片

...的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的I期临床研究 一项在健康成人受试者中评价TRD205单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的I期临床研究 TRD205-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20240129 | 富马酸伏诺拉生片

...片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-046

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药物临床试验：CTR20233858 | 注射用LBL-024

...类一线治疗晚期神经内分泌癌（NEC）患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌（NEC）患者的安全性和有效性的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 LBL-024-CN002

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