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药物临床试验：CTR20242417 | 达格列净片

...病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净治疗中国慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在中国慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、多中心、单臂、开放性IV 期研究 D169AC00008

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药物临床试验：CTR20243722 | RNK08954片

...08954片 进行中-尚未招募 KRAS G12D突变晚期实体瘤 RNK08954片治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多中心...

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药物临床试验：CTR20243614 | 注射用BB-1701

...未招募 局部晚期或转移性实体瘤 BB-1701联合信迪利单抗治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的II期研究 评价BB-1701联合信迪利单抗在HER2表达或突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者中安全性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I...

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药物临床试验：CTR20234137 | 注射用KJ103

...为II期临床试验） 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多中心的II/III期研究 SHBJ-2023-001

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药物临床试验：CTR20244048 | 吉非替尼片

...感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 吉非替尼片空腹生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20243722 | RNK08954片

...RNK08954片 进行中-招募中 KRAS G12D突变晚期实体瘤 RNK08954片治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多中心...

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药物临床试验：CTR20251455 | STSP-0902滴眼液

...眼液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 STSP-0902滴眼液治疗神经营养性角膜炎的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评估STSP-0902滴眼液在神经营养性角膜炎患者中的安全性和有效性的II期临床研究 STSP-0902-02-002

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药物临床试验：CTR20242417 | 达格列净片

...病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净治疗中国慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在中国慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、多中心、单臂、开放性IV 期研究 D169AC00008

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药物临床试验：CTR20252532 | 注射用HY0001a

...32 | 注射用HY0001a 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HY0001a治疗晚期恶性实体瘤的I/II期研究 一项评价注射用HY0001a在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 HY...

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药物临床试验：CTR20244837 | TQH2722注射液

...过敏性鼻炎患者中的临床试验 评价TQH2722注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 TQH2722-II-05

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