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药物临床试验：CTR20220256 | 特瑞普利单抗注射液

... 特瑞普利单抗（JS001）联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的安全性和有效性的随机、开放、多中心的III期临床研究 JS001-035-III-HCC，版本1.3

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药物临床试验：CTR20211684 | HG146胶囊

...-招募中 实体瘤或淋巴瘤 HG146胶囊单药或联合PD-(L)1抗体治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的I期临床研究 （该登记仅开展Ia期-单药临床研究部分） 一项在晚期恶性实体瘤或淋巴瘤患者中评价 HG146胶囊单药或联合抗 PD-(L)1抗体的安全性、...

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药物临床试验：CTR20221338 | MEDI3506注射液

... | MEDI3506注射液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 MEDI3506治疗具有急性加重史的症状性慢性阻塞性肺疾病受试者的有效性和安全性 一项评价MEDI3506两种给药方案在具有慢性阻塞性肺疾病COPD急性加重史的症状性COPD受试者中有效性...

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药物临床试验：CTR20180937 | Isatuximab注射液

...发性骨髓瘤 (NDMM) SAR650984硼替佐米来那度胺地塞米松联合治疗不适合移植NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3 期临床研究，旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合移植患者的临床获益：一种为 isatuximab...

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药物临床试验：CTR20213307 | FCN-437c胶囊

...及以上HR+、HER2-的晚期乳腺癌患者 FCN-437c 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III 期临床研究：评价FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者中的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20212678 | 他克莫司颗粒

...完成 预防儿童肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应；治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的药代动力学、长期安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝...

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药物临床试验：CTR20233030 | 比索洛尔氨氯地平片

...R20233030 | 比索洛尔氨氯地平片 进行中-招募中 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在健康人群中的生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健...

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药物临床试验：CTR20223235 | DZD9008片

...研究以评估DZD9008对比含铂双化疗在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的抗肿瘤疗效 DZ2022E0005

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药物临床试验：CTR20220166 | 盐酸二甲双胍肠溶胶囊

...6 | 盐酸二甲双胍肠溶胶囊 已完成 适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。 空腹口服盐酸二甲双胍肠溶胶囊与盐酸二甲双胍片人体相对生物利用度研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国...

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药物临床试验：CTR20233530 | 注射用A型肉毒毒素

...中-尚未招募 中度至重度眉间纹 注射用A型肉毒毒素INI101治疗中度至重度眉间纹的Ⅲ期试验 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期试验，评价注射用A型肉毒毒素INI101相较于BOTOX®在中度至重度眉间纹受试者中的有效性和安...

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