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药物临床试验：CTR20170502 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...瘤（DLBCL）。 比较H02与美罗华的药代动力学以及安全性临床研究 比较H02与美罗华在CD20阳性B细胞淋巴瘤患者中的药代动力学以及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 NTP-H02-I-PK；V2.1

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-202；V1.0，版本日期：2019年4月12日

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-202；V1.0，版本日期：2019年4月12日

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药物临床试验：CTR20190555 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液

... 评估P1101 +利巴韦林治疗GT2慢丙肝的安全性和疗效的3期临床 在慢性丙肝GT2型干扰素初治受试者中评估P1101 +利巴韦林疗效、安全性和耐受性的3期临床研究 A14-301；第3.6版/2018年8月15日

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药物临床试验：CTR20250186 | SON-DP注射液

...估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的I期临床试验 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学的I期临床试验：剂量递增及剂量扩展研究 SON-DP-A003-ST

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药物临床试验：CTR20250186 | SON-DP注射液

...估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的I期临床试验 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学的I期临床试验：剂量递增及剂量扩展研究 SON-DP-A003-ST

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药物临床试验：CTR20131568 | 滋肾壮骨片

...瘀证） 有效性和安全性随机双盲、平行对照、多中心II期临床研究 V.2.0

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药物临床试验：CTR20132223 | 盐酸二甲双胍肠溶片

CTR20132223 | 盐酸二甲双胍肠溶片 进行中-招募中 降血糖药。 盐酸二甲双胍肠溶片临床试验研究 盐酸二甲双胍肠溶片人体生物利用度和生物等效性研究 2013EJSG 01

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药物临床试验：CTR20150740 | 布洛芬注射液

CTR20150740 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 解热，镇痛 布洛芬注射液治疗急性发热的有效性和安全性研究 与安慰剂比较，评价布洛芬注射液治疗急性发热有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A140705.CSP.F.02

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药物临床试验：CTR20160734 | 康尼替尼片

...的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 KNTN-Ⅰ-01 V3.0

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