Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 11,000 条结果,搜索耗时:0.0173秒
药物临床试验:CTR20190684 | TAD011单抗注射液
CTR20190684 | TAD011单抗注射液 主动终止 晚期恶性实体瘤 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性
研究
TAD011单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
研究
TOT-CR-TAD011-I-01;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170362 | 二十碳五烯酸乙酯胶囊
... Vascepa治疗空腹甘油三酯水平≥500 mg/dL且≤2000 mg/的III期
临床
研究
一项评估空腹甘油三酯水平≥500 mg/dL且≤2000 mg/dL的受试者接受Vascepa治疗的疗效和安全性的III期
研究
EDPC003R01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202148 | 美洛昔康混悬注射液
CTR20202148 | 美洛昔康混悬注射液 已完成 术后镇痛 HR021618注射液用于骨科术后镇痛
研究
HR021618注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全性
研究
——多中心、随机、单盲、剂量探索、安慰剂平行对照Ⅱ期
临床
试验 HR021618-202
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202005 | 德谷胰岛素注射液
CTR20202005 | 德谷胰岛素注射液 已完成 2型糖尿病 德谷胰岛素注射液III期
临床
研究
德谷胰岛素注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行组、阳性对照的III期
研究
JLHS-IDeg-301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221608 | 基因治疗药物
... 基因治疗制剂(LX101)安全性和有效性的多中心、多阶段
临床
研究
INNOSTELLAR-LX101-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221834 | SHR8554注射液
...的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索Ⅱ期
临床
研究
SHR8554/SHR0410-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222130 | ETH-155008片
...者中的安全性、耐受性 、药代动力学和初步疗效的 I 期
临床
研究
ETH-155008-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200518 | ACT001胶囊
...1的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增I/IIa期
临床
研究
ACT001-CN-030;版本号1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191837 | 谷美替尼片
...发转移性非小细胞肺癌患者的Ib/II期、开放标签、多中心
临床
研究
SCC244-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233861 | QL2107注射液
...卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期
临床
研究
一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售)在健康男性志愿者中药代动力学、安全性比对
研究
QL2107-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
754
755
756
757
758
759
760
761
762
763
相关搜索
临床研究备案
临床研究护士
干细胞临床研究
临床研究护士的
期临床试验研究室
研究者发起临床研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部