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药物临床试验:CTR20250948 | SHR-3045注射液
...效学
研究
——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
试验 SHR-3045-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211720 | 替格瑞洛片
...林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的
临床
疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性
研究
(餐后试验) 替格瑞洛片人体生物等效性
研究
(餐后试验) DX-2106018
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213212 | 替格瑞洛片
...林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的
临床
疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性
研究
(餐后试验) 替格瑞洛片人体生物等效性
研究
(餐后试验) DX-2111003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190405 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂(B003)
...成 HER2阳性的乳腺癌 B003治疗HER2阳性的乳腺癌患者的I期
临床
研究
B003治疗HER2阳性的转移或复发性乳腺癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期
临床
研究
B003-101,V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150126 | 苯甲酸复格列汀胶囊
CTR20150126 | 苯甲酸复格列汀胶囊 已完成 拟用于饮食疗法和运动疗法血糖控制不佳的2型糖尿病的治疗 复格列汀I期
临床
研究
进食对苯甲酸复格列汀胶囊在健康志愿者体内药代动力学特征影响的
研究
SAL067-C-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171653 | 氟比洛芬酯注射液
CTR20171653 | 氟比洛芬酯注射液 进行中-招募中 术后镇痛 氟比洛芬酯注射液镇痛的安全性及有效性
研究
随机、双盲、与阳性药物平行对照评价氟比洛芬酯注射液治疗术后疼痛的安全性及有效性的多中心
临床
研究
A161202.CSP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181191 | 羟苯磺酸钙片
...病,尤其是糖尿病视网膜病变。慢性下肢静脉功能不全的
临床
症状(疼痛、肌肉抽筋、感觉异常、水肿、停滞性皮肤病),在治疗血栓性浅静脉炎的辅助药物。痔垫综合征、动静脉引起的微循环障碍。 羟苯磺酸钙片空腹人体生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200548 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
CTR20200548 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 注射用重组人凝血因子ⅧPK
研究
注射用重组人凝血因子Ⅷ在甲型血友病患者中的PK比较
临床
研究
CTTQ-NXBYZ-02;版本号:1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211806 | 苯胺洛芬滴眼液
...膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症) 苯胺洛芬滴眼液I 期
临床
人体耐受性和药代动力学
研究
苯胺洛芬滴眼液单中心、随机、双盲、安慰剂对照健康受试者多次给药人体耐受性和药代动力学
研究
GZDGZY-BpED-202101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220343 | PBSS1113肠溶片
...力学、药效动力学与初步疗效的开放性、剂量递增的I期
临床
研究
试验方案 CT-100
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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