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药物临床试验：CTR20180114 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号TK006）

CTR20180114 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号TK006） 已完成 绝经后妇女骨质疏松的治疗 TK006在绝经后妇女中的安全性、药代、药效学的I期临床研究 评价TK006在绝经后妇女中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的...

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药物临床试验：CTR20191187 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...20191187 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）患者 比较LY09004与EYLEA在AMD患者中的I期临床试验 比较LY09004与EYLEA在w-AMD患者中单次玻璃体内注射后的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20180386 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20180386 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 主动终止 晚期鳞状非小细胞肺癌 评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的安全性和有效性 评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的有效性和安全性的多中心、开放性...

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药物临床试验：CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]

CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg] 已完成 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]和Teribone人体药代动力学对比研究，并评价两种制剂的生物等效性。 评价注射用重组人甲...

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药物临床试验：CTR20181729 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20181729 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 主动终止 晚期实体瘤（胃癌/胃食管交界处癌、肝细胞癌、胰腺癌、胆管/胆囊癌、 肾细胞癌、卵巢癌等） 评估SCT200在晚期实体瘤中的Ib期研究 评估SCT200在晚期实...

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药物临床试验：CTR20140762 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（IBI301）

CTR20140762 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（IBI301） 已完成 非霍奇金淋巴肿瘤 IBI301在非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增Ia期研究 IBI301在经治疗达客观缓解的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增Ia...

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药物临床试验：CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I/II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液（SCT510A）多次...

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药物临床试验：CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液 主动终止 拟用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 PEG-G-...

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药物临床试验：CTR20181455 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体组合物

CTR20181455 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体组合物 已完成 HER2阳性的复发性或转移性乳腺癌 重组抗HER2人源化单克隆抗体组合物Ⅰa期临床研究 B002治疗HER2阳性的复发性或转移性乳腺癌的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗...

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药物临床试验：CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液

...20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液 已完成 实体瘤 IBI308单药或联合化疗治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI308单药或联合化疗治疗中国晚期恶性肿瘤受试者的开放性、多中心、I期研究 CIBI308A...

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