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药物临床试验：CTR20221242 | MIL98

...瘤的I期临床研究。 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL98注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放、剂量递增临床研究 MIL98-CT101

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药物临床试验：CTR20244210 | 乐德奇拜单抗（曾用名CBP-201）

...招募 特异性皮炎 一项在中国健康成年受试者中的SIM0718注射液药代动力学对比研究 一项在中国健康成年受试者中随机、开放、单剂量、平行设计的SIM0718注射液药代动力学对比研究 SIM0718-101

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药物临床试验：CTR20201372 | IBI112

...剂给药I期临床研究 一项评价在中国健康受试者单剂皮下注射或静脉给予IBI112的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 CIBI112A101

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药物临床试验：CTR20220916 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20220916 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究 一项评估SCT-I10A...

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药物临床试验：CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液 主动暂停 实体瘤 IBI310治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估IBI310治疗晚期恶性肿瘤受试者的开放、单中心、Ia期研究 CIBI310A101

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药物临床试验：CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液（Vero细胞）

CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液（Vero细胞） 进行中-招募中 经标准治疗失败，现阶段无有效治疗手段的晚期恶性实体瘤 VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20244702 | HY-2003

...脂肪堆积过多人群的 I期研究 一项评估HY-2003皮下脂肪层注射治疗颏下脂肪堆积过多人群安全性、有效性和药代动力学的前瞻性、盲法（评价者、受试者盲）、随机对照I期临床试验 HY-2003-101

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药物临床试验：CTR20200550 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

...全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗治疗晚期肝细胞癌的研究 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于既往经过治疗的晚期肝细胞癌受试者的有效...

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药物临床试验：CTR20220187 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

CTR20220187 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂 进行中-招募中 RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直肠癌 FS-1502 在RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直肠癌患者中 II 期临床研究 一项多中心、开放 II 期临床研究：评价 F...

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药物临床试验：CTR20190405 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂（B003）

CTR20190405 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂（B003） 已完成 HER2阳性的乳腺癌 B003治疗HER2阳性的乳腺癌患者的I期临床研究 B003治疗HER2阳性的转移或复发性乳腺癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放...

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