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药物临床试验:CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒
注射
液(hV01)
CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒
注射
液(hV01) 进行中-招募中 对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤。 重组人IL-21溶瘤痘病毒
注射
液(hV01)治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒
注射
液(hV01)治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注射
液
CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注射
液 已完成 晚期实体瘤或淋巴瘤 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或淋巴瘤中的I期研究 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或 淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的开放性I 期 研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体
注射
液
CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体
注射
液 已完成 实体瘤或淋巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20211150 |
注射
用甲氧依托咪酯盐酸盐
CTR20211150 |
注射
用甲氧依托咪酯盐酸盐 已完成 适用于全身麻醉的诱导,也可用于短小外科手术及诊断性检查时的镇静或用于重症监护患者的镇静。 主要评价单次静脉给药和持续静脉泵注应用
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用甲氧依托咪酯盐酸盐在健康受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220465 | 替雷利珠单抗
注射
液
CTR20220465 | 替雷利珠单抗
注射
液 进行中-招募中 慢性淋巴细胞白血病,小淋巴细胞淋巴瘤 ,滤泡性淋巴瘤 ,边缘区淋巴瘤, 套细胞淋巴瘤 ,弥漫性大B细胞淋巴瘤, 晚期实体瘤 ,非小细胞肺癌,小细胞肺癌 ,转移性黑素瘤 BGB...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161045 | 曲沙他滨
CTR20161045 | 曲沙他滨 已完成 晚期实体瘤 曲沙他滨Ⅰ期临床试验 曲沙他滨(Troxacitabine)
注射
液 用于晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床耐受性及药代动力学研究 BCH-4556-
101
CN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体
注射
液
CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体
注射
液 进行中-招募完成 实体瘤或淋巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体
注射
液
CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体
注射
液 进行中-尚未招募 急性视神经病变:急性原发性闭角型青光眼,急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 评价FB1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223381 | QLF32
101
...1 进行中-招募中 急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征
注射
用QLF32
101
在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究
注射
用QLF32
101
在急性髓系白血病和骨髓增生异...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223381 | QLF32
101
...1 进行中-招募中 急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征
注射
用QLF32
101
在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究
注射
用QLF32
101
在急性髓系白血病和骨髓增生异...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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