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药物临床试验:CTR20200868 | 艾曲泊帕片
...泊帕片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等
治疗
反应不佳的成人(≥18周岁)慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202094 | 奥美沙坦酯片
CTR20202094 | 奥美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的
治疗
奥美沙坦酯(20mg)在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于奥美沙坦...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210330 | 氢氯噻嗪片
...炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素
治疗
所致的钠、水潴留。 氢氯噻嗪片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 氢氯噻嗪片在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单次(空腹/餐后)口...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210325 | 头孢克洛颗粒
CTR20210325 | 头孢克洛颗粒 已完成 本品适用于
治疗
下列敏感菌株引起的感染:中耳炎、下呼吸道感染(包括肺炎)、上呼吸道感染(包括咽炎和扁桃体炎)、、尿道感染(包括肾盂肾炎和膀胱炎)、皮肤和皮肤组织感染、鼻窦炎、淋球菌...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190593 | 帕妥珠单抗注射液
...珠单抗注射液 已完成 1. 转移性乳腺癌;2. 乳腺癌新辅助
治疗
帕妥珠单抗注射液I期临床研究 单
中心
、随机、双盲、单剂量、平行比较帕妥珠单抗注射液与Perjeta在健康男性志愿者中PK和安全性相似性的I期临床研究 ZDTQ-2018-PTZDK...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211394 | 注射用A型肉毒毒素
...射用A型肉毒毒素 进行中-招募中 中度至重度皱眉纹 HUTOX
治疗
中国受试者眉间纹的疗效和安全性临床研究 多
中心
、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期试验,评价注射用A型肉毒毒素HUTOX相较于BOTOX®在中度至重度眉间纹受试者中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221921 | 雷贝拉唑钠肠溶片
CTR20221921 | 雷贝拉唑钠肠溶片 已完成 用于
治疗
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。 雷贝拉唑钠肠溶片单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉健...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223118 | 人血管性血友病因子
...病 人血管性血友病因子项目 评价人血管性血友病因子
治疗
成人及青少年(≥12 岁)血管性血友病患者自发和创伤引起的出血的有效性、安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多
中心
临床试验 vWF-pIII-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220409 | 达沙替尼片
CTR20220409 | 达沙替尼片 已完成 本品用于
治疗
对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片(50 mg)餐后生物等效性研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231772 | 注射用羟基红花黄色素A
CTR20231772 | 注射用羟基红花黄色素A 进行中-招募完成 用于
治疗
急性缺血性脑卒中。 羟基红花黄色素A的药代动力学研究 健康受试者单次、多次静脉滴注注射用羟基红花黄色素A的药代动力学和安全性的开放、单
中心
研究 KCDC-2004L...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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