为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0134秒

药物临床试验:CTR20191482 | 丁酸氯维地平注射用乳剂

...完成 在口服降压药不适用或无法取得满意疗效的情况下治疗高血压 丁酸氯维地平注射用乳剂人体生物等效性研究 丁酸氯维地平注射用乳剂在健康受试者中空腹下单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计生物等效性研究 ...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182530 | 信迪利单抗注射液

...信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研究 CIBI338B301;版本:V3.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201862 | 阿普斯特片

CTR20201862 | 阿普斯特片 已完成 适用于成年患者,用于治疗活动性银屑病关节炎、中重度斑块型银屑病和白塞氏病相关的口腔溃疡。 阿普斯特片在中国健康受试者中的空腹生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片(规格:30 mg...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201855 | 黄体酮软胶囊

...合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、与雌激素联合使用治疗更年期综合症。 黄体酮软胶囊餐后生物等效性试验 黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、三周期、部分重复交叉餐后...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212202 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...L-dopa)中晚期运动波动的特发性帕金森病成人患者的辅助治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片人体生物等效性试验 甲磺酸沙芬酰胺片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192010 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

CTR20192010 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 主动终止 胰腺癌 莱洛替尼胰腺癌Ib期临床试验 甲磺酸莱洛替尼联合吉西他滨一线治疗局部晚期或转移性胰腺癌的开放性、多中心Ιb期临床试验 PCD-DZ650-19-001;V1.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223317 | QX005N注射液

...慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期临床试验 一项评估QX005N注射液治疗成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 QX005NB-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230397 | WTS-005片

...括但不限于HER2阳性胃癌、HBV阳性肝细胞癌和乳腺癌)的治疗。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230779 | 阿达木单抗注射液

...观察性 IV 期临床研究评估格乐立®(阿达木单抗注射液)治疗儿童及青少年重度斑块状银屑病(pPsO)的疗效和安全性 (PISCES 研究) BAT-1406-008-CR
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232953 | MEDI3506注射液

...I3506注射液 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 Tozorakimab治疗具有急性加重病史的慢性阻塞性肺疾病受试者的长期有效性和安全性 一项在具有急性加重史的慢性阻塞性肺疾病(COPD)受试者中评估Tozorakimab长期有效性和安全性的...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题