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药物临床试验:CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽
...J009在短肠综合征患者中的III期临床研究(给药24周,延长
治疗
24周) 评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 CQPJ-PJ009-III
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150782 | 注射用高纯度尿促性素
CTR20150782 | 注射用高纯度尿促性素 主动暂停 不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅲ期临床试验 评价注射用高纯度尿促性素和贺美奇
治疗
无排卵性不孕有效性安全性的多
中心
随机评估者盲平行阳性对照临床研究 TW-CTP-40202,V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191482 | 丁酸氯维地平注射用乳剂
...完成 在口服降压药不适用或无法取得满意疗效的情况下
治疗
高血压 丁酸氯维地平注射用乳剂人体生物等效性研究 丁酸氯维地平注射用乳剂在健康受试者中空腹下单
中心
、随机、开放、两序列、两周期交叉设计生物等效性研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182530 | 信迪利单抗注射液
...信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线
治疗
有效性和安全性的随机、开放、多
中心
研究 CIBI338B301;版本:V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201862 | 阿普斯特片
CTR20201862 | 阿普斯特片 已完成 适用于成年患者,用于
治疗
活动性银屑病关节炎、中重度斑块型银屑病和白塞氏病相关的口腔溃疡。 阿普斯特片在中国健康受试者中的空腹生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片(规格:30 mg...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201855 | 黄体酮软胶囊
...合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、与雌激素联合使用
治疗
更年期综合症。 黄体酮软胶囊餐后生物等效性试验 黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、三周期、部分重复交叉餐后...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212202 | 甲磺酸沙芬酰胺片
...L-dopa)中晚期运动波动的特发性帕金森病成人患者的辅助
治疗
。 甲磺酸沙芬酰胺片人体生物等效性试验 甲磺酸沙芬酰胺片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192010 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
CTR20192010 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 主动终止 胰腺癌 莱洛替尼胰腺癌Ib期临床试验 甲磺酸莱洛替尼联合吉西他滨一线
治疗
局部晚期或转移性胰腺癌的开放性、多
中心
Ιb期临床试验 PCD-DZ650-19-001;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223317 | QX005N注射液
...慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期临床试验 一项评估QX005N注射液
治疗
成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究 QX005NB-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230397 | WTS-005片
...括但不限于HER2阳性胃癌、HBV阳性肝细胞癌和乳腺癌)的
治疗
。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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