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药物临床试验：CTR20243944 | HCD 干混悬剂

CTR20243944 | HCD 干混悬剂 进行中-尚未招募 用于治疗由HCD缺乏引起的机能障碍，本品也助于妊娠。 HCD干混悬剂(50mg)人体相对生物利用度研究 浙江圣博康药业有限公司研制的HCD干混悬剂与参比制剂在中国健康绝经女性受试者中进...

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药物临床试验：CTR20244643 | 注射用CG009301

CTR20244643 | 注射用CG009301 进行中-尚未招募 治疗复发/难治性血液恶性肿瘤（包括但不限于AML、ALL、高危型MDS等）。 注射用CG009301在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中的I期临床研究 一项在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受...

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药物临床试验：CTR20201809 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

...0201809 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 已完成 本品可用于治疗如下由敏感菌所致的感染：由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或卡他莫拉菌引起的下呼吸系统感染；由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或卡他莫拉菌引起的急性细菌性中耳炎；...

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药物临床试验：CTR20233959 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

...959 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 已完成 Augmentin 适用于治疗以下成人和儿童感染：（1）急性细菌性鼻窦炎/鼻窦炎；（2）急性中耳炎；（3）慢性支气管炎急性发作；（4）社区获得性肺炎；（5）膀胱炎；（6）肾盂肾炎；（7）...

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药物临床试验：CTR20150136 | 西他沙星片

...，冠周炎，鄂炎。 西他沙星片II期临床试验 西他沙星片治疗下呼吸道与泌尿系统急性细菌感染的随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 SAL037-C-002

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药物临床试验：CTR20171311 | 盐酸左西替利嗪片

CTR20171311 | 盐酸左西替利嗪片 已完成 治疗下述疾病的过敏相关症状：季节性持续性过敏性鼻炎、常年性持续性过敏性鼻炎及慢性特发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪片人体生物等效性试验 采用单中心、随机、单剂量、双周期、双...

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药物临床试验：CTR20202095 | 奥美沙坦酯片

CTR20202095 | 奥美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯（20mg）在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于奥美沙坦...

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药物临床试验：CTR20210331 | 盐酸二甲双胍缓释片

...R20210331 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 （1）本品作为单独治疗，建议联合饮食和运动疗法，达到控制2型糖尿病血糖作用。 （2）本品可以与磺脲类药物或胰岛素联合使用，以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20202008 | 琥珀酸索利那新片

...胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。 琥珀酸索利那新片空腹和餐后人体生物等效性研究 预评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心...

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药物临床试验：CTR20220410 | 达沙替尼片

CTR20220410 | 达沙替尼片 已完成 本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph＋）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）空腹生物等效性研...

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