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药物临床试验：CTR20222301 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

CTR20222301 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗原发性高血压。 替米沙坦氢氯噻嗪片生物等效性研究 替米沙坦氢氯噻嗪片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉空腹/餐后生...

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药物临床试验：CTR20221509 | GZR18注射液

CTR20221509 | GZR18注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 GZR18治疗中国2型糖尿病患者的Ib/IIa期临床研究 评估GZR18注射液在中国成年2型糖尿病（T2DM）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20233023 | BD111注射液

...中-招募中 复发性I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎 BD111治疗I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患的临床试验 一项多中心、随机、单剂量评估BD111在中国I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患者中的安全性、耐受性与有效性的Ⅰ/Ⅱa期...

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药物临床试验：CTR20231566 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20231566 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 适用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性试验 盐酸普拉克索缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两 周期交叉人...

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药物临床试验：CTR20230631 | LOU064 片

...照、随机化停药和开放性扩展研究，随后长期开放性周期治疗，旨在已完成既往remibrutinib（LOU064）III期研究的成人慢性自发性荨麻疹患者中评估remibrutinib的疗效、安全性和耐受性 CLOU064A2303B

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药物临床试验：CTR20222868 | FT-001注射液

... 针对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的基因治疗研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究，评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT001-C101

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药物临床试验：CTR20233023 | BD111注射液

...中-招募中 复发性I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎 BD111治疗I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患的临床试验 一项多中心、随机、单剂量评估BD111在中国I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患者中的安全性、耐受性与有效性的Ⅰ/Ⅱa期...

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药物临床试验：CTR20230631 | LOU064 片

...照、随机化停药和开放性扩展研究，随后长期开放性周期治疗，旨在已完成既往remibrutinib（LOU064）III期研究的成人慢性自发性荨麻疹患者中评估remibrutinib的疗效、安全性和耐受性 CLOU064A2303B

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药物临床试验：CTR20242484 | 美阿沙坦钾片

CTR20242484 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片（80mg）人体生物等效性研究 合肥立方制药股份有限公司生产的美阿沙坦钾片与Takeda Pharma A/S持证的美阿沙坦钾片（商品名：易达比®...

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药物临床试验：CTR20242891 | 乙酰半胱氨酸片

CTR20242891 | 乙酰半胱氨酸片 进行中-尚未招募 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统疾病。 乙酰半胱氨酸片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状...

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