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药物临床试验：CTR20223309 | QL1706注射液

...晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 QL1706-303

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药物临床试验：CTR20221116 | 丁酸氯维地平注射用乳剂

... 丁酸氯维地平注射用乳剂治疗高血压急症与亚急症III期临床试验 丁酸氯维地平注射用乳剂治疗高血压急症与亚急症III期临床试验方案（多中心、随机、双盲、平行、阳性对照试验） LWDP-SY-III-2022001

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药物临床试验：CTR20190498 | TPN171H片（2.5 mg）

CTR20190498 | TPN171H片（2.5 mg） 主动终止 肺动脉高压 TPN171H片在肺动脉高压患者中多次口服给药的Ib期临床试验 TPN171H片治疗肺动脉高压患者的安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床试验 TPN171H-04；版本号/版本日期：2.0/20190817

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药物临床试验：CTR20232935 | SAL0119片

...力学和药效学特征及与甲氨蝶呤片的药物相互作用的I期临床研究 评价SAL0119片在中国健康受试者中多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及与甲氨蝶呤片的药物相互作用的I期临床研究 SAL0119A104

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药物临床试验：CTR20231721 | 9MW3811注射液

...9MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的临床研究 一项评价9MW3811注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 9MW3811-2023-CP103

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药物临床试验：CTR20231602 | GFH009注射液

...GFH009单药治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者的Ib/II期临床研究 一项评估GFH009在复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者中的有效性、安全性/耐受性和药代动力学的多中心、开放标签、Ib/II期临床研究 GFH009X1201

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药物临床试验：CTR20233995 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...用于预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）I期临床研究方案 评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40岁及以上健康受试者中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的I期临床研究 REC610C101

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药物临床试验：CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液

...效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 NX-PLMWXR-2023-01

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药物临床试验：CTR20240944 | 苁蓉润通颗粒

...者。 苁蓉润通颗粒治疗成年人功能性便秘(阳虚秘)Ⅲ期临床试验 苁蓉润通颗粒治疗成年人功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、多中心Ⅲ期临床试验 HJG-RYZY-CRRTKL-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20223309 | QL1706注射液

...晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 QL1706-303

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