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药物临床试验:CTR20220068 | IPG7236片
...中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期
临床
试验 一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212636 | 9MW0813注射液
...在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中的有效性和安全性III期
临床
研究 多中心、随机、双盲、平行阳性对照评价9MW0813和阿柏西普(EYLEA®)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中的有效性和安全性III期
临床
研究 9MW0813-2021-CP301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131651 | 第二代马应龙麝香痔疮膏
CTR20131651 | 第二代马应龙麝香痔疮膏 进行中-尚未招募 湿热瘀阻证外痔 第二代马应龙麝香痔疮膏Ⅱ期
临床
试验 第二代马应龙麝香痔疮膏治疗湿热瘀阻证外痔多中心、随机、双盲、阳性药平行对照Ⅱ期
临床
试验 RD-MZG-WZ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白(HSP-MUC1)
CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白(HSP-MUC1) 进行中-招募中 MUC1表达阳性的乳腺癌 融合蛋白
临床
研究 冻干注射用重组抗肿瘤融合蛋白I期
临床
研究 SN-YQ-2008009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160321 | 静注人免疫球蛋白(pH4)
CTR20160321 | 静注人免疫球蛋白(pH4) 已完成 原发免疫性血小板减少症 静注人免疫球蛋白(pH4)
临床
试验 静注人免疫球蛋白(pH4)治疗原发免疫性血小板减少症随机、单盲、阳性药平行对照、多中心
临床
试验 BOJI-1514-X;2.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181373 | 盐酸克林霉素胶囊
... 由链球菌属、葡萄球菌属及厌氧菌等敏感菌株所致感染,
临床
用于浅表性皮肤感染症,深入性皮肤感染症,慢性脓皮症,咽喉炎,扁桃体炎,急性支气管炎,肺炎,慢性呼吸器官病变的两次感染,泪囊炎,麦粒肿,外耳炎,中耳...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体
...募 乳腺癌 非小细胞肺癌 恶性实体肿瘤患者中的的I期
临床
研究 评价注射用多西他赛脂质体在恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
研究 KY-DXTS-2017;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190567 | 盐酸克林霉素胶囊
... 由链球菌属、葡萄球菌属及厌氧菌等敏感菌株所致感染,
临床
用于浅表性皮肤感染症,深入性皮肤感染症,慢性脓皮症,咽喉炎,扁桃体炎,急性支气管炎,肺炎,慢性呼吸器官病变的两次感染,泪囊炎,麦粒肿,外耳炎,中耳...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190859 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)
...风的预防 评价组分百白破疫苗安全性和初步免疫原性的
临床
研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的I期
临床
研究 WIBP2018001;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210022 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
...分控制血压的患者。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性
临床
试验 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 FH-BE-AMQL
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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