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药物临床试验:CTR20233995 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...用于预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)I期
临床
研究方案 评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上健康受试者中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的I期
临床
研究 REC610C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液
...效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究 NX-PLMWXR-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240944 | 苁蓉润通颗粒
...者。 苁蓉润通颗粒治疗成年人功能性便秘(阳虚秘)Ⅲ期
临床
试验 苁蓉润通颗粒治疗成年人功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、多中心Ⅲ期
临床
试验 HJG-RYZY-CRRTKL-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223309 | QL1706注射液
...晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期
临床
研究 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期
临床
研究 QL1706-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242202 | VGN-R09b
...9b在帕金森病患者中的耐受性、安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 评价纹状体内注射VGN-R09b在帕金森病患者中的耐受性、安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 VGN-R09b-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241988 | 纳基奥仑赛注射液
...淋巴细胞白血病 纳基奥仑赛注射液治疗患者的长期随访
临床
研究 纳基奥仑赛注射液治疗患者的长期随访
临床
研究 HY001401
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241981 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
...成人老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼液用于成人老视患者的
临床
试验 盐酸毛果芸香碱滴眼液用于成人老视患者的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照
临床
试验 H-MGYXJ-D-Ⅲ-2023-HBKS-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241938 | 替达派西普
...D-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)受试者的III期
临床
研究 注射用IMM01(替达派西普)联合替雷利珠单抗对比研究者选择的化疗方案治疗抗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)受试者的随机、开放、对照、多中心I...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241673 | 注射用SHR-A1811
...增的局部晚期不可切除或复发转移性胆道癌患者中的II期
临床
研究 SHR-A1811治疗既往经一线或二线系统性治疗失败的HER2表达/扩增的局部晚期不可切除或复发转移性胆道癌(BTC)患者的II期
临床
研究 SHR-A1811-212
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240944 | 苁蓉润通颗粒
...者。 苁蓉润通颗粒治疗成年人功能性便秘(阳虚秘)Ⅲ期
临床
试验 苁蓉润通颗粒治疗成年人功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、多中心Ⅲ期
临床
试验 HJG-RYZY-CRRTKL-Ⅲ
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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