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药物临床试验:CTR20253385 | CX1440胶囊
...性血小板减少症(ITP)成人患者中的有效性和安全性的Ⅲ期
临床
研究 评价邦赛替尼胶囊对照安慰剂治疗慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲对照、多中心Ⅲ期
临床
研究 HDHY-CX1440-ITP-301
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253115 | MY009212A 片
...MY009212A 片治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者的 Ib/IIa 期
临床
研究 一项评估 MY009212A 片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
临床
试验 MY009-UC-2-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252886 | VS-2218固体分散体片
...体片的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响的
临床
研究 一项在中国健康成年受试者中评估单/多次口服VS-2218 固体分散体片的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响的Ⅰ期
临床
研究 25-2218-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244912 | TQB3912片
...联合氟维司群注射液±TQB3616胶囊有效性和安全性的Ib/II期
临床
试验 评价TQB3912片联合氟维司群注射液±TQB3616胶囊在局部晚期或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌受试者中的有效性和安全性的Ib/II期
临床
试验 TQB3912-TQB3616-Ib/II-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉
...瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期
临床
研究 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期
临床
研究 NWY001-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130378 | 重组质粒-肝细胞生长因子注射液
...缺血性疾病 Pudk-HGF注射液治疗严重肢体缺血性疾病的II期
临床
试验 重组质粒-肝细胞生长因子注射液治疗严重肢体缺血性疾病的随机、双盲、基础治疗对照的多中心
临床
试验 RFPU20130410
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液
CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液 已完成 心肌缺血 伪人参皂苷GQ注射液单次给药I期
临床
研究 伪人参皂苷GQ注射液单次给药、安慰剂对照、随机双盲,耐受性和药代动力学的Ⅰ期
临床
研究 2012JLHK001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131261 | 地塞米松棕榈酸酯注射液
CTR20131261 | 地塞米松棕榈酸酯注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 地塞米松棕榈酸酯注射液治疗类风湿关节炎
临床
试验 地塞米松棕榈酸酯注射液治疗类风湿关节炎随机双盲、阳性药平行对照多中心
临床
试验 BJ0933-L1-090710
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150370 | 注射用头孢拉宗钠
...染、子宫附件炎、子宫旁结缔组织炎 注射用头孢拉宗钠
临床
药代动力学研究 注射用头孢拉宗钠
临床
药代动力学研究 TJXH-Cefb20150116V1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150505 | 盐酸左倍他洛尔滴眼液
CTR20150505 | 盐酸左倍他洛尔滴眼液 主动暂停 青光眼 盐酸左倍他洛尔滴眼液治疗青光眼、高眼压症
临床
试验 盐酸左倍他洛尔滴眼液治疗原发性开角型青光眼、高眼压症随机、单盲、阳性药平行对照、多中心
临床
试验 BOJI-1504-X
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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