首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 15,605 条结果,搜索耗时:0.0231秒
药物临床试验:CTR20231097 | 硫酸阿托品滴眼液
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ/Ⅲ期
临床
试验 硫酸阿托品滴眼液(不同浓度)延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ/Ⅲ期
临床
试验 YC-ATP-HES-Ⅱ/Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230653 | PM8002注射液
...细胞肺癌 PM8002联合培美曲塞和卡铂治疗非小细胞肺癌的
临床
研究 评价PM8002注射液联合培美曲塞和卡铂治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)标准治疗失败的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者有效性和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液
... 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期
临床
研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期
临床
研究 CTP-H-210816
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221116 | 丁酸氯维地平注射用乳剂
... 丁酸氯维地平注射用乳剂治疗高血压急症与亚急症III期
临床
试验 丁酸氯维地平注射用乳剂治疗高血压急症与亚急症III期
临床
试验方案(多中心、随机、双盲、平行、阳性对照试验) LWDP-SY-III-2022001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242892 | 注射用芦比替定
...对比托泊替康治疗复发性小细胞肺癌(SCLC)患者的 III 期
临床
研究 芦比替定单药或芦比替定联合伊立替康对比托泊替康治疗复发性小细胞肺癌(SCLC)患者的多中心、随机、开放、 III 期
临床
研究 LY01017/CT-CHN-302
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232634 | 普瑞巴林缓释片
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
临床
试验 评价普瑞巴林缓释片用于缓解糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
临床
试验 DTYX22088PIII
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243851 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...性水痘 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)批间一致性的Ⅲ期
临床
试验 随机、双盲评价生产规模下连续三批重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40周岁及以上人群中接种后的免疫原性批间一致性的Ⅲ期
临床
试验 MKKCT-100-004
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243742 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...于预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)Ⅲ期
临床
试验方案 在40岁及以上健康受试者中评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)的保护效力、安全性及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照III期
临床
试验 REC610C301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243678 | Elacestrant片
...的药代动力学特征以及安全性的单中心、开放标签的I期
临床
研究 评价elacestrant在中国健康受试者中单次给药和食物影响的药代动力学特征以及安全性的单中心、开放标签的I期
临床
研究 OEBC1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243629 | 人凝血酶原复合物
...件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期
临床
试验 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期
临床
试验 GLS-X3301-01-Ⅲ
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
727
728
729
730
731
732
733
734
735
736
相关搜索
期临床
临床前
i期临床
药物临床
临床001
一期临床
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部