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药物临床试验：CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...olia®治疗有高危骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的三期临床试验 一项评价重组抗RANKL 全人单克隆抗体注射液（HLX14）对比地舒单抗注射（Prolia®）治疗有高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症的随机、双盲、国际多中心、平行...

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药物临床试验：CTR20160225 | 右兰索拉唑缓释胶囊

...胃食管反流病 右兰索拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病的临床研究 右兰索拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病的有效性安全性研究-多中心、随机、双盲、优效性、安慰剂平行对照试验 HS-YLSLZ-NERD

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药物临床试验：CTR20160296 | 冰连清咽喷雾剂

...性咽炎急性发作的安全性及有效性的多中心、开放性IV期临床研究 2015.1.3（P1.1）

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药物临床试验：CTR20181338 | 注射用那屈肝素钙

...素钙随机、开放、单次给药、双周期交叉人体生物等效性临床研究 YDNQG1701；V1.0

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药物临床试验：CTR20180657 | 人工唾液喷雾剂

...干燥症 人工唾液用于治疗头颈部肿瘤放疗后引起口干的临床研究 人工唾液喷雾剂用于治疗头颈部肿瘤放疗导致唾液腺损伤引起的口腔干燥症的随机双盲安慰剂平行对照多中心研究 SCP-RGTY-001；版本号3.0

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药物临床试验：CTR20160103 | MK-3475注射液

...全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、随机I期临床研究 PN032-02

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药物临床试验：CTR20211943 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究（餐后试验） 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC）（规格：80 mg）在健康成年受试者餐后...

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药物临床试验：CTR20211079 | HSK21542注射液

...注射液在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]HSK21542注射液的人体物质平衡与生物转化研究 HSK21542-103

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药物临床试验：CTR20160857 | 注射用卡非佐米

...治性多发性骨髓瘤 一项关于复发难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项卡非佐米联合地塞米松用于中国复发难治性多发性骨髓瘤受试者的开放标签的单臂3期研究 20140242；PA3.0 Superseding Amendment 1.0

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药物临床试验：CTR20210968 | 利拉鲁肽注射液

...肽注射液和诺和力®的随机、开放、单剂量、双交叉Ⅰ期临床研究 NBT-1698-P1

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