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药物临床试验:CTR20230582 | ZHB206注射液
...剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期
临床
研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期
临床
研究 HJG-CZQH-QHRD106-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231097 | 硫酸阿托品滴眼液
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ/Ⅲ期
临床
试验 硫酸阿托品滴眼液(不同浓度)延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ/Ⅲ期
临床
试验 YC-ATP-HES-Ⅱ/Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230653 | PM8002注射液
...细胞肺癌 PM8002联合培美曲塞和卡铂治疗非小细胞肺癌的
临床
研究 评价PM8002注射液联合培美曲塞和卡铂治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)标准治疗失败的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者有效性和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223110 | 马来酸苏特替尼胶囊
...局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 苏特替尼Ⅱc期
临床
试验 一项评价马来酸苏特替尼胶囊治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、Ⅱ期
临床
研究 SZCT-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220208 | BH011注射液
...介苗治疗失败后的高危非肌层浸润性膀胱癌患者的I/II期
临床
试验 BH011注射液膀胱灌注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验 BH011-Ⅰ/Ⅱ-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233195 | 注射用RC88
...性卵巢癌、输卵管癌和原发膜癌中的有效性、安全性II期
临床
研究 一项评价RC88在铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发膜癌中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、单臂II期
临床
研究 RC88-C008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232634 | 普瑞巴林缓释片
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
临床
试验 评价普瑞巴林缓释片用于缓解糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
临床
试验 DTYX22088PIII
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232352 | STSA-1201皮下注射液
...给药在健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学的Ia期
临床
试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1201皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期
临床
试验 STSA-1201-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液
... 急性移植物抗宿主病 伊立珠单抗注射液治疗aGVHD的Ⅰ期
临床
试验 伊立珠单抗注射液在急性移植物抗宿主病(aGVHD)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期
临床
试验 BPL-ITO-aGVHD-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222742 | CG001419片
...RK基因异常的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中的1/2期
临床
研究 一项在NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中评估CG001419的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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