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药物临床试验:CTR20253326 | 藿苓生肌颗粒
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
试验。 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症(脾气不足,肾阳亏虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
试验。 HLSJ-2024-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253284 | SHR-1918 注射液
...的长期安全性和有效性的多中心、单臂、开放标签的Ⅱ期
临床
研究 评价SHR-1918用于纯合子家族性高胆固醇血症患者的长期安全性和有效性的多中心、单臂、开放标签的Ⅱ期
临床
研究 SHR-1918-205
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253125 | 注射用MT1013
...能亢进症 MT1013用于继发性甲状旁腺功能亢进患者的Ⅲ期
临床
试验 一项评估MT1013治疗慢性肾脏病维持性透析伴继发性甲状旁腺功能亢进受试者有效性及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、与西那卡塞阳性对照的Ⅲ期
临床
研究 ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252881 | 注射用HLX43
...界部腺癌受试者中 有效性和安全性的开放、多中心II 期
临床
研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC) 在晚期胃/胃食管交界部腺癌受试者中 有效性和安全性的开放、多中心II 期
临床
研究 HLX43-GC201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252718 | MDN-001注射液
...N-001 注射液单次给药治疗不可切除的原发性肝癌的 I/II 期
临床
研究 一项评价 MDN-001 注射液单次给药治疗不可切除的原发性肝癌的安全性与有效性的多中心、开放、单臂 I/II 期
临床
研究 MDN-001-I/II
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252302 | SHR-2017注射液
...2017注射液在实体瘤骨转移患者中的有效性和安全性的II期
临床
研究 一项评价SHR-2017注射液在实体瘤骨转移患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照II期
临床
研究 SHR-2017-201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244985 | HRS-4729注射液
...S-4729 注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学I 期
临床
研究 健康受试者单次和多次皮下注射 HRS-4729 注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的 I 期
临床
研究 HRS-4729-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244841 | 司美格鲁肽注射液
...格鲁肽注射液和Wegovy®对体重管理有效性和安全性的III期
临床
研究 在肥胖受试者中比较司美格鲁肽注射液和Wegovy®对体重管理有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期
临床
研究 TQF3510-III-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244825 | JMKX003948滴眼液
...水肿(DME)、视网膜静脉阻塞(RVO) JMKX003948滴眼液I期
临床
研究 一项评价JMKX003948滴眼液在健康成年受试者中单次和多次滴眼给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期
临床
研究 JMKX003948-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244397 | VSA003注射液
...高胆固醇血症 VSA003注射液中国青少年和成人HoFH患者III期
临床
研究 一项在中国青少年和成人纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)患者中评价VSA003注射液有效性和安全性的Ⅲ期
临床
研究 VSA003-3001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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