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药物临床试验:CTR20171139 | K-001
CTR20171139 | K-001 进行中-招募中 胰腺癌 观察评价K-001治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性
研究
K-001治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多中心
临床
研究
CPOG001-05;方案版本号:V3.0;版本日期:2018-08-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242173 | XNW5004片
CTR20242173 | XNW5004片 进行中-尚未招募 复发/难治的晚期肿瘤 XNW5004片物质平衡及生物转化
研究
[14C]XNW5004在健康成年男性受试者中的体内物质平衡及生物转化的I期
临床
研究
XNW5004-I-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171139 | K-001
CTR20171139 | K-001 进行中-招募中 胰腺癌 观察评价K-001治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性
研究
K-001治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多中心
临床
研究
CPOG001-05;方案版本号:V3.0;版本日期:2018-08-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230490 | YK-029A片
...转移性非小细胞肺癌 YK-029A片 EGFR 20外显子插入突变Ⅲ期
临床
试验 评估YK-029A片对比含铂双药化疗一线治疗 EGFR 20 号外显子插入突变的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅲ期
临床
研究
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240139 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、有效性的Ib期
临床
研究
评价注射用维迪西妥单抗治疗HER-2表达、基因扩增或突变的转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、有效性及药代动力学特征的多中心Ib期
临床
研究
RC48-C034
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期
临床
研究
比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期
临床
研究
KL140-Ⅲ-02-CTP
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200391 | SHR0410注射液
...多次给药的安全性和PK
研究
-随机、双盲、安慰剂对照I期
临床
研究
SHR0410-103;5.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210969 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液(ZKAB001)
...抗体注射液(ZKAB001)或安慰剂联合卡铂和依托泊苷Ⅲ期
临床
研究
重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液(ZKAB001)或安慰剂联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期
临床
研究
ZKAB001-LE...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242318 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液
...人源单克隆抗体(JY025)注射液的有效性和安全性的II期
临床
研究
在晚期肝细胞癌(HCC)患者中评价重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液的有效性和安全性的II期
临床
研究
DFBT-JY025-HCC-2024-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244605 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液
...用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性
临床
研究
琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的多中心、区组随机、单盲、阳性药对照的有效性和安全性的等效
临床
研究
BD-TW-23315
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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