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药物临床试验：CTR20233582 | PG-011凝胶

...动力学特征研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期临床研究评估PG-011凝胶在健康青少年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 PG-011-AD-104

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药物临床试验：CTR20192088 | 艾伏尼布片

...L的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接研究 CS3010-101；V1.1

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药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

...信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌的有效性和安全性的Ib/III 期研究 CIBI310L301

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药物临床试验：CTR20243877 | SHR-3276注射液

CTR20243877 | SHR-3276注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-3276注射液安全性、耐受性、药代动力学和疗效研究 SHR-3276注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I/II期临床研究 SHR-3276-101

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药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

...信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌的有效性和安全性的Ib/III 期研究 CIBI310L301

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药物临床试验：CTR20221821 | 康替唑胺片

...染 MRX-4和康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染的3期临床研究 以利奈唑胺静脉和口服给药为对照，评估静脉给予 Contezolid Acefosamil 和口服康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染成人患者的安全性和有效性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

...信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌的有效性和安全性的Ib/III 期研究 CIBI310L301

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药物临床试验：CTR20231152 | ABSK121-NX片

CTR20231152 | ABSK121-NX片 进行中-招募中 实体瘤 ABSK121-NX在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价ABSK121-NX 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性I 期研究 ABSK121-NX-101

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药物临床试验：CTR20213211 | 奥硝唑片

...剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究计划及研究方案 CZSY-BE-AXZP-2112

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药物临床试验：CTR20171633 | 注射用重组人凝血因子VIII，商品名Nuwiq

...性 评价人源重组第8因子在中国重度甲型血友病患者中的临床疗效、免疫原性、药代动力学和安全性的前瞻性临床研究 GENA-40；版本2.0

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