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药物临床试验：CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体

CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20230933 | ω-3 鱼油中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（30%）注射液

...006注射液用于术后肠外营养支持有效性和安全性的验证性临床研究 评价HR19006注射液用于术后肠外营养支持有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照验证性临床研究 HR19006-301

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药物临床试验：CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 KL140-Ⅲ-02-CTP

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药物临床试验：CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 KL140-Ⅲ-02-CTP

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药物临床试验：CTR20244811 | ZVS101e 注射液

...01e注射液治疗结晶样视网膜变性（BCD）的有效性和安全性临床研究 ZVS101e注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试者中单次单眼视网膜下注射给药有效性和安全性的多中心、随机对照、Ⅲ期临床试验 ZYA-2024-001

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药物临床试验：CTR20244811 | ZVS101e 注射液

...01e注射液治疗结晶样视网膜变性（BCD）的有效性和安全性临床研究 ZVS101e注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试者中单次单眼视网膜下注射给药有效性和安全性的多中心、随机对照、Ⅲ期临床试验 ZYA-2024-001

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药物临床试验：CTR20252427 | CM336注射液

...链型淀粉样变性的有效性、安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床研究 CM336-026101

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药物临床试验：CTR20150849 | 注射用CBT108

CTR20150849 | 注射用CBT108 进行中-招募中 恶性实体瘤 注射用康布斯汀I期临床研究 注射用康布斯汀单次和多次给药耐受性及药代动力学研究 CH-019PI

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药物临床试验：CTR20160559 | 优格列汀片

CTR20160559 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 优格列汀片在健康受试者中的安全性研究 健康人体单次口服优格列汀片的Ⅰ期临床耐受性、药代/药效动力学研究 EP-CX1001-1a

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药物临床试验：CTR20170293 | 苯磷硫胺片

CTR20170293 | 苯磷硫胺片 已完成 治疗轻度、中度阿尔茨海默病 苯磷硫胺片I期临床研究 苯磷硫胺片在健康成年受试者中单次递增给药的安全性、耐受性及药动学研究 DCPZS-2017-03

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