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药物临床试验：CTR20150396 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）

...治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）I期药代动力学临床试验 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）在健康人体药代动力学补充临床研究 RJCPK-SHJ/2006-004

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药物临床试验：CTR20180937 | Isatuximab注射液

...疗不适合移植NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3 期临床研究，旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合移植患者的临床获益：一种为 isatuximab（SAR650984）联合硼替佐米（Velcade）、来那度胺和地塞米松，...

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药物临床试验：CTR20213307 | FCN-437c胶囊

...腺癌患者 FCN-437c 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III 期临床研究：评价FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者中的疗效和安全性 FCN-437c-III202

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药物临床试验：CTR20233451 | 双歧杆菌四联活菌散

...研究——一项单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照I期临床研究 YDHY（HZPro077）-001（I）

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药物临床试验：CTR20232406 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（破伤风类毒素/白喉类毒素）

...多糖结合疫苗（破伤风类毒素/白喉类毒素）三批一致性临床研究 随机、双盲、组间对照评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗（破伤风类毒素/白喉类毒素）三批一致性的临床研究 S20210036-1

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药物临床试验：CTR20232406 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（破伤风类毒素/白喉类毒素）

...多糖结合疫苗（破伤风类毒素/白喉类毒素）三批一致性临床研究 随机、双盲、组间对照评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗（破伤风类毒素/白喉类毒素）三批一致性的临床研究 S20210036-1

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药物临床试验：CTR20252407 | 氟[18F]贝他嗪注射液

...粉样蛋白(Aβ)斑块沉积的诊断性能和安全性的多中心III期临床研究 评价氟[18F]贝他嗪注射液正电子发射断层扫描(PET)对认知功能正常参与者、阿尔茨海默病(AD)源性轻度认知障碍(MCI)参与者和AD性痴呆参与者脑内β-淀粉样蛋白(Aβ)斑...

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药物临床试验：CTR20150008 | 舒郁胶囊

CTR20150008 | 舒郁胶囊 进行中-招募中 抑郁症(肝气郁结证) 评价舒郁胶囊安全安全性及有效性研究 舒郁胶囊治疗抑郁症(肝气郁结证) 安全性及有效性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床研究 SYJN-140430-2.0

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药物临床试验：CTR20213336 | ricolinostat

...年受试者中的药代动力学研究 一项开放、单次给药的I期临床研究，评价Ricolinostat在健康中国成年受试者中的安全性和药代动力学特征 BCRG-CN-102

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药物临床试验：CTR20234013 | MK-0616

CTR20234013 | MK-0616 进行中-尚未招募 动脉粥样硬化、高胆固醇血症 MK-0616心血管结局研究 一项在高心血管风险受试者中评价MK-0616减少主要心血管不良事件的有效性和安全性的III期、随机、安慰剂对照临床研究 015

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