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药物临床试验：CTR20221939 | Nipocalimab注射液

...募中 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP） Nipocalimab治疗CIDP 成年患者的有效性和安全性研究 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）成年患者中评价Nipocalimab给药的有效性和安全性的II/III期、多阶段、多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20190199 | HC-1119软胶囊

...床研究 评价 HC-1119 软胶囊在醋酸阿比特龙和多西他赛治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究 HC-1119-04

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药物临床试验：CTR20233088 | 亮丙瑞林注射乳剂

...注射乳剂 进行中-尚未招募 儿童中枢性性早熟 评估FP-001治疗中枢性性早熟的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中枢性（促性腺激素依赖性）性早熟患儿中评估 FP-001 42 mg 有效性、安全性和药代动力学特征的开放标...

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药物临床试验：CTR20232700 | 司美格鲁肽注射液

...泰®对照III期临床试验 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 Semaglutide-3001

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药物临床试验：CTR20232068 | SMR001滴眼液

...眼患者的有效性和安全性的研究。 一项评估SMR001滴眼液治疗中至重度干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究。 SINO-rhNGF-DE-2a

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药物临床试验：CTR20223365 | 布立西坦片（餐后）

CTR20223365 | 布立西坦片（餐后） 已完成 本品适用于治疗 1 个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健...

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药物临床试验：CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗

...合帕妥珠单抗、白蛋白紫杉醇用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-302-BC-II-01

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药物临床试验：CTR20220747 | TJ033721注射液

...47 | TJ033721注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 TJ033721治疗晚期实体瘤受试者的 I期临床研究 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评价TJ033721的安全性、耐受性、MTD或MAD、PK、PD和抗肿瘤活性的开放标签、多中心、多次给药I期...

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药物临床试验：CTR20233866 | JNJ-77242113-AAC片

...-AAC片 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 一项评价JNJ-77242113治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价JNJ-77242113疗效和安全性的IIb期、多中心、随机、安慰剂对照、剂量范围探索...

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药物临床试验：CTR20190069 | WXFL10203614片

...AK激酶抑制剂，尤其对JAK1具有较高的选择性。临床拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 健康受试者口服WXFL10203614片临床安全性、耐受性和药代动力学研究 健康受试者口服WXFL10203614片单中心、安慰剂对照、随机、...

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