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药物临床试验:CTR20241001 | 环泊酚注射液
CTR20241001 | 环泊酚注射液 已完成 全身麻醉诱导与维持 评价环泊酚注射液的有效性、安全性
研究
一项评价环泊酚注射液用于儿科人群择期手术全身麻醉有效性和安全性的多中心、丙泊酚对照、III期
临床
研究
HSK3486-310
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240713 | BW-00112 注射液
... 重度高甘油三酯血症 BW-00112治疗重度高甘油三酯血症2期
临床
研究
一项2期、随机、双盲、安慰剂对照、平行
研究
,旨在评估皮下注射BW-00112治疗重度高甘油三酯血症受试者的有效性和安全性 BW-00112-2001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232652 | 阿普米司特片
...疗效和安全性的3b期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
研究
20200250
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230808 | 注射用奥氮平
...G2072治疗与精神分裂症或双相I型障碍相关急性激越的III期
临床
研究
QLG2072-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251392 | CMS-D001片
CTR20251392 | CMS-D001片 进行中-尚未招募 银屑病 CMS-D001银屑病1b
研究
评价 CMS-D001 在中度至重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib 期
临床
研究
D001-01-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233493 | 注射用HLX43
CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 HLX43在晚期/转移性实体瘤中的I期
研究
一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期
临床
研究
HLX43-FIH101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱ期
临床
试验方案 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱ期
临床
研究
RG01N-0778
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192641 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...及以上治疗 安美木单抗注射液治疗晚期结直肠癌的IIa期
临床
试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗ras野生型晚期结直肠癌患者有效性及安全性的IIa期
临床
研究
AMETO-003; 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180643 | 重组人血小板生成素(rhTPO)注射液
... 已完成 血小板减少症 重组人血小板生成素注射液Ⅰa期
临床
研究
重组人血小板生成素在肝功能损害患者中单次给药、剂量递增的耐受性安全性药代动力学及药效学的Ⅰa期
临床
3SBio-TPO-106
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201517 | BGB-A317注射液
...金淋巴瘤 替雷利珠单抗对照
研究
者选择化疗治疗cHL的3期
临床
研究
一项在复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中比较替雷利珠单抗单药治疗与挽救化疗的多中心、开放性、随机对照、III期
研究
BGB-A317-314
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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