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药物临床试验:CTR20210520 | 注射用派格安替安吉肽
...行中-招募完成 类风湿关节炎 注射用派格安替安吉肽I期
临床
试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂给药、剂量递增的I期
临床
研究
,评价注射用派格安替安吉肽在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ATX202101-PEG-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230228 | 美洛昔康纳晶注射液
...射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性Ⅲ期
临床
试验 美洛昔康纳晶注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性
研究
—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅲ期
临床
试验 SYH9015-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221718 | 盐酸胍法辛缓释片
...障碍(ADHD) 盐酸胍法辛缓释片治疗儿童及青少年ADHD的
临床
研究
评价盐酸胍法辛缓释片治疗儿童及青少年注意缺陷多动障碍(ADHD)的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 BL-GFXHSP-III-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212328 | 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液
... CART治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心I/II期
临床
研究
全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心I/II期
临床
研究
CT120C001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190470 | 抗CD19分子嵌合抗原受体修饰的自体T淋巴细胞注射液
...细胞淋巴瘤 MBC19治疗复发难治性B细胞淋巴瘤的单中心I期
临床
研究
评价MBC19治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤的安全性及有效性、药代动力学特征的单中心I期
临床
研究
YDMBC20180801
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液
...剂联合注射用绒促性素(hCG)的多中心、随机双盲、III期
临床
研究
一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)中评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(rhFSH-CTP)或安慰剂联合注射用绒促性素(hC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250609 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III期
临床
研究
一项对比HLX17 与帕博利珠单抗KEYTRUDA®(欧盟市售和美国市售)一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液
...剂联合注射用绒促性素(hCG)的多中心、随机双盲、III期
临床
研究
一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)中评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(rhFSH-CTP)或安慰剂联合注射用绒促性素(hC...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221997 | GNC-038四特异性抗体注射液
...发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤(SCNSL)中的 Ib/II 期
临床
研究
评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤(SCNSL)中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
华南理工大学附属第六医院(佛山市南海区人民医院)
...备案,先后接受并通过省局监督检查4次。目前我院药物
临床
试验共备案8个专业、15个主要
研究
者;医疗器械
临床
试验共备案23个科室、25个专业、46个主要
研究
者。 机构近两年累计承接
临床
试验项目超25项,合作申办方如通化东...
机构
发布于
5年前
1892 次浏览
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