为您找到约 15,605 条结果，搜索耗时：0.0202秒

药物临床试验：CTR20244371 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗

...33F引起的感染性疾病。 20价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期临床试验 评价20价肺炎球菌多糖结合疫苗应用于2月龄及以上健康人群安全性的Ⅰ期临床试验 2024LP00921-1

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244013 | AFN0328注射液

...高级别鳞状上皮内病变[HSIL]患者的治疗 AFN0328注射液I期临床试验 评价AFN0328 注射液治疗HPV16 和/或HPV18 相关宫颈高级别鳞状上皮内病变[HSIL]的安全性、耐受性、PK、PD、免疫原性和初步疗效的I 期临床试验 AFN03-I-02

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243963 | SHR-1703注射液

...全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 评价SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 SHR-1703-302

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240106 | 阿得贝利单抗注射液

...步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、多中心 II 期临床研究 阿得贝利单抗联合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、多中心 II 期临床研究 SHR-1316-202

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233996 | 注射用SIM0237

...、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I期临床研究 SIM0237-102

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250324 | SHR-1819注射液

...注射液的疗效、安全性、药代动力学及药效动力学的Ⅱ期临床研究 在慢性自发性荨麻疹患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性、药代动力学及药效动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 SHR-1819-205

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

...症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251850 | DJ-01注射剂

...组A型肉毒毒素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的I/II期临床研究 评估重组A型肉毒毒素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照的I/II期临床研究 DJ-01-CL-001

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250872 | CXJM-66注射液

...中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 YCRF-CXJM66-I-101

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250661 | AP-L1898胶囊

...肺癌（NSCLC） JS111治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的I/II期临床研究 一项评估JS111胶囊治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的局部晚期、转移或复发性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的I/II期临床研究 JS111-003-I/II-NSCLC

CDE 发布于2月前 0 次浏览