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药物临床试验:CTR20211668 | ABP-671片
...耐受性、药物代谢动力学及药物效应动力学特征的 I/IIa期
临床
试验 评价ABP-671对中国健康受试者单次给药及高尿酸血症和痛风受试者多次给药的安全性、耐受性、药物代谢动力学及药物效应动力学特征的 I/IIa期
临床
试验 ABP-671-10...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233034 | 注射用曲妥珠单抗
...胃癌 注射用曲妥珠单抗的药代动力学和安全性的相似性
临床
研究 注射用曲妥珠单抗(150mg)在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性
临床
研究 TQ-B211-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231082 | 益肾化浊颗粒
...低风险人群(脾肾气虚血瘀证)的有效性、安全性Ⅱb期
临床
试验 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低风险人群(脾肾气虚血瘀证)评价其有效性和安全性的随机双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱb期
临床
试验 Z-YSMN-KL-Ⅱb
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230770 | 重组人干扰素α2b凝胶
...状疱疹 变更前后重组人干扰素α-2b凝胶治疗带状疱疹的
临床
试验 变更前后重组人干扰素α-2b凝胶( ZK-A03) 治疗带状疱疹的多中心、随机、双盲、对照、非劣效III期
临床
试验 ZK-A03-LEES-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230396 | WTS-005片
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
研究。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期
临床
研究。 WTS-005-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230026 | 注射用LT3001
...有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期
临床
研究 一项在急性缺血性脑卒中(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期
临床
研究 SPH-LT3001-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220922 | 马来酸吡咯替尼片
...-招募中 HER2阳性乳腺癌 注射用SHR-A1811在乳腺癌的Ib/II期
临床
研究 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或帕妥珠单抗或SHR-1316或白蛋白紫杉醇治疗HER2阳性乳腺癌的开放、多中心的Ib/II期
临床
研究 SHR-A1811-II-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220621 | 人纤维蛋白原
...者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心
临床
研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心
临床
研究 NY-FIB-PIII-CTP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期
临床
试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究 AST-3424-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233996 | 注射用SIM0237
...、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I期
临床
研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I期
临床
研究 SIM0237-102
CDE
发布于
1年前
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