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药物临床试验:CTR20181028 | HB002.1T注射液
CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期
临床
研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性,耐受性及药代动力学I期
临床
试验 HB002.1T-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211133 | 知母皂苷BII胶囊
...性痴呆 知母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药的I期
临床
研究 评估知母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期
临床
研究 2021-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200553 | 吸入用布地奈德混悬液
...气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液治疗轻中度支气管哮喘
临床
试验 吸入用布地奈德混悬液治疗轻中度急性发作期支气管哮喘的随机、开放、阳性药物平行对照多中心
临床
试验 BDND-CS-01;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212431 | 苯环喹溴铵吸入气雾剂
CTR20212431 | 苯环喹溴铵吸入气雾剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 苯环喹溴铵吸入气雾剂人体药代动力学和药效学
临床
试验 苯环喹溴铵吸入气雾剂单次给药人体药代动力学和药效学
临床
试验 BCQB-MZF-Ⅰ
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212834 | QX006N注射液
...招募中 系统性红斑狼疮 QX006N注射液健康人单次给药Ⅰ期
临床
试验 一项在健康受试者中评估QX006N注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、I期
临床
研究”的...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192010 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
CTR20192010 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 主动终止 胰腺癌 莱洛替尼胰腺癌Ib期
临床
试验 甲磺酸莱洛替尼联合吉西他滨一线治疗局部晚期或转移性胰腺癌的开放性、多中心Ιb期
临床
试验 PCD-DZ650-19-001;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191225 | 对乙酰氨基酚注射液
CTR20191225 | 对乙酰氨基酚注射液 主动终止 对乙酰氨基酚注射液适用于发热。 对乙酰氨基酚注射液治疗成人发热的
临床
试验 对乙酰氨基酚注射液治疗成人发热的随机、双盲、平行安慰剂对照、多中心
临床
试验 DYXI-FR-III-YCRF;v1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222168 | D2570薄膜衣片
...、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的I 期
临床
试验 评价 D-2570 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的 I 期
临床
试验 D2570-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221465 | 6MW3211 注射液
...抑制剂治疗失败的晚期肺癌患者的有效性和安全性的IIa期
临床
试验 评价6MW3211注射液治疗PD-1/L1抑制剂治疗失败的晚期肺癌患者的有效性和安全性的IIa期
临床
试验 6MW3211-2022-CP203
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221384 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
CTR20221384 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期食管癌 HR070803治疗晚期食管癌的II期
临床
研究 HR070803治疗晚期食管癌的开放、单臂、多中心II期
临床
研究 HR070803-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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