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药物临床试验:CTR20240587 | HP501缓释片
...性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期
临床
试验 多中心、随机、双盲、阳性对照评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期
临床
试验 HP501-01-23-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240475 | GFH009注射液
...液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中的Ib/II期
临床
研究 一项评价GFH009联合泽布替尼治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者安全性和有效性的单臂、开放、多中心Ib/II期
临床
试验 GFH009X1202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231082 | 益肾化浊颗粒
...低风险人群(脾肾气虚血瘀证)的有效性、安全性Ⅱb期
临床
试验 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低风险人群(脾肾气虚血瘀证)评价其有效性和安全性的随机双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱb期
临床
试验 Z-YSMN-KL-Ⅱb
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233001 | 苏黄止咳颗粒
...喘见上述证候者。 苏黄止咳颗粒治疗儿童感冒后咳嗽的
临床
研究 苏黄止咳颗粒治疗儿童感冒后咳嗽(风邪犯肺、肺气失宣证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期
临床
研究 DFYJ-SH-ET-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230026 | 注射用LT3001
...有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期
临床
研究 一项在急性缺血性脑卒中(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期
临床
研究 SPH-LT3001-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234283 | SHR-1707注射液
...早期阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学II期
临床
试验 SHR-1707在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学研究-随机、双盲、安慰剂对照II期
临床
试验 SHR-1707-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233805 | QR059349片
...药代动力学特征以及食物对QR059349片药代动力学影响的I期
临床
试验 评估中国健康成年志愿者单次和多次口服QR059349片的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QR059349片药代动力学影响的I期
临床
试验 QR059-1-1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期
临床
试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究 AST-3424-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244862 | 5%米诺地尔泡沫剂
...者中疗效的等效性、安全性的多中心、双盲、随机、对照
临床
试验 评价 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®(5%米诺地尔泡沫剂)在成年雄激素性脱发男性受试者中疗效的等效性、安全性的多中心、双盲、随机、对照
临床
试验 ZDAX-MNDE-2...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244643 | 注射用CG009301
...用CG009301在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中的I期
临床
研究 一项在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中评估注射用CG009301的安全性、耐受性、药代/药效学特征、初步疗效的开放性、多中心的I期
临床
研究 CG-GSPT1-9301001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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