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药物临床试验：CTR20243567 | LVP缓释胶囊

CTR20243567 | LVP缓释胶囊 进行中-尚未招募 成人抑郁症 LVP缓释胶囊的有效性和安全性的临床试验 评价LVP缓释胶囊治疗抑郁症（MDD） 患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅲ期临床试验 HH-ZMNPL-2024

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药物临床试验：CTR20233056 | XNW28012

CTR20233056 | XNW28012 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01

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药物临床试验：CTR20210908 | cenobamate片

CTR20210908 | cenobamate片 进行中-招募完成 成人患者的癫痫部分性发作 评估Cenobamate添加治疗癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的研究 评估Cenobamate添加治疗癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心...

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药物临床试验：CTR20250221 | 氨吡啶缓释片

CTR20250221 | 氨吡啶缓释片 进行中-尚未招募 本品用于改善多发性硬化合并步行障碍(EDSS评分4-7分)的成年患者的步行能力。 氨吡啶缓释片人体生物等效性试验 氨吡啶缓释片人体生物等效性试验 DUXACT-2409041

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药物临床试验：CTR20250191 | PIT565

CTR20250191 | PIT565 进行中-尚未招募 复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤 PIT565治疗复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤的研究 一项PIT565治疗复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤患者的开放性、多中心I期研究 CPIT565A12101

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药物临床试验：CTR20242034 | SPH7485片

CTR20242034 | SPH7485片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SPH7485 片治疗晚期实体瘤的临床研究 一项评估SPH7485 片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I 期、开放、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101

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药物临床试验：CTR20220172 | Vericiguat片

...FrEF的结局研究 一项在射血分数降低型慢性心力衰竭成人患者中评价sGC刺激剂vericiguat/MK-1242有效性和安全性的关键性、III期、随机、安慰剂对照临床研究 035-00

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药物临床试验：CTR20251469 | 罗沙司他胶囊

...品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01250236

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药物临床试验：CTR20251117 | SIPI6398片

CTR20251117 | SIPI6398片 进行中-招募中 抑郁症 SIPI6398片抑郁症II期临床 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的Ⅱ期临床研究，初步评价SIPI6398片用于抑郁症患者的有效性和安全性 ZZ6398-M02-01-202310

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药物临床试验：CTR20221881 | KL130008胶囊

CTR20221881 | KL130008胶囊 进行中-招募中 重度斑秃 评价KL130008胶囊的安全性和有效性临床研究 评价KL130008胶囊在重度斑秃患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II临床试验 KL223-II-05

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