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药物临床试验:CTR20210681 | 奥利司他胶囊
CTR20210681 | 奥利司他胶囊 已完成 用于肥胖或体重超重
患者
(体重指数≥24)的治疗 奥利司他胶囊人体生物等效性试验 奥利司他胶囊随机、开放、多次给药、三周期、交叉人体生物等效性研究 1801E02E11
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20200316 | BMS-986165
...狼疮性肾炎 BMS-986165与安慰剂相比,用于治疗狼疮性肾炎
患者
的疗效和安全性 一项评估 BMS-986165 联合背景治疗在狼疮性肾炎受试者中的安全性和有效性的II期随机、双盲、安慰剂对照评估研究 IM011073;版本号4.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202345 | 吡法齐明片
CTR20202345 | 吡法齐明片 进行中-招募完成 结核病 评价吡法齐明片对肺结核的有效性和安全性研究 口服吡法齐明片对药物敏感性肺结核
患者
早期杀菌活性、安全性和耐受性的IIa期临床研究 BFQM-2020
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20191550 | LX-039片
CTR20191550 | LX-039片 已完成 晚期乳腺癌 LX-039片治疗晚期乳腺癌的I期临床试验 LX-039片治疗晚期乳腺癌
患者
中的耐受性与药代动力学特征的剂量递增与扩展的I期临床试验 OE861801;V2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230616 | HTMC0435片
CTR20230616 | HTMC0435片 进行中-尚未招募 晚期胰腺癌 HTMC0435片治疗晚期胰腺癌的II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片在晚期胰腺癌
患者
中的有效性和安全性的II期临床试验 HLND-01-PC-II
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液
CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液 进行中-招募中 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性成人受试者的有效性和安全性 NTRK融合基因阳性肿瘤
患者
口服TRK抑制剂Larotrectinib II期篮式研究 20289
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20232750 | BN104
CTR20232750 | BN104 进行中-尚未招募 急性白血病 BN104治疗复发/难治性急性白血病的I/Ⅱ期研究 评价menin抑制剂BN104治疗复发/难治性急性白血病
患者
的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性I/Ⅱ期临床研究 BN104-101
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20210492 | IAH0968
CTR20210492 | IAH0968 进行中-招募中 经标准治疗失败的HER2阳性晚期实体瘤
患者
IAH0968在HER2阳性晚期实体瘤受试者中的I/IIa期临床研究 IAH0968在HER2阳性晚期实体瘤受试者中的I/IIa期临床研究 IAH0968-I/IIa
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20210190 | 布立西坦片
CTR20210190 | 布立西坦片 进行中-招募中 治疗4岁及以上
患者
的部分性发作癫痫 布立西坦片单臂III期临床试验 布立西坦片延伸治疗部分性发作癫痫长期随访安全性和有效性的开放、单臂、多中心临床试验 QF-Brivaracetam-POS-302
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200363 | ASC22
CTR20200363 | ASC22 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价ASC22治疗慢性乙肝的安全性和有效性研究 评价ASC22在慢性乙型肝炎
患者
中安全性、耐受性、药代动力学和药效的IIa/IIb期临床研究 ASC-ASC22-II-CTP-01;V1.1
CDE
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2年前
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