首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 12,000 条结果,搜索耗时:0.0209秒
药物临床试验:CTR20212696 | 盐酸安罗替尼胶囊
...对比安慰剂联合表柔比星一线治疗晚
期
软组织肉瘤的III
期
临床
试验 评价盐酸安罗替尼胶囊联合注射用盐酸表柔比星对比安慰剂联合注射用盐酸表柔比星一线治疗晚
期
软组织肉瘤有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照I...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250060 | 注射用BC001
...GC/GEJ)的安全性、耐受性、有效 性及药代动力学的 I
期
临床
研究 一项评价 BC001 联合信迪利单抗及 XELOX 治疗 HER-2 阴性晚
期
或 转移性胃或胃食管交界处腺癌(GC/GEJ)的安全性、耐受性、有效 性及药代动力学的 I
期
临床
研究 BC001...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250480 | 柯孜木克颗粒
...染的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心、Ⅲ
期
确证性
临床
试验 柯孜木克颗粒治疗急性单纯性下尿路感染的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心、Ⅲ
期
确证性
临床
试验 BJXL2024231ZDR
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242450 | 注射用BL-B01D1
...替尼片治疗局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的 II
期
临床
研究 评价注射用 BL-B01D1 联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II
期
临床
研究 BL-B01D1-207
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
... AML) BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的 I
期
临床
研究 评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I
期
临床
研究 BL-M11D1-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221329 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)
...萄球菌感染 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)III
期
临床
试验 评价重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)用于骨科手术目标人群中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
试验 RFSAV-PII...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
徐州医科大学附属医院
...淮海西路99号 徐州医学院附属医院新病房大楼23楼2319药物
临床
试验机构办公室 州医科大学附属医院(徐医附院)始建于1897年,是淮海经济区历史悠久、规模大、技术水平高、核心竞争力强的大型省属三级甲等综合性医院。徐州...
机构
发布于
10年前
8331 次浏览
药物临床试验:CTR20201829 | 艾贝格司亭α
...为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学I
期
临床
研究 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210342 | 长效重组人促卵泡激素注射液
...泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中的疗效探索Ⅱ
期
临床
试验 长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中的疗效探索Ⅱ
期
临床
试验 BJSL-2020-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150439 | 碘[131I]爱克妥昔单抗注射液
...实体瘤 碘[131I]爱克妥昔单抗治疗晚
期
恶性实体瘤的Ⅰ
期
临床
研究 评价碘[131I]爱克妥昔单抗注射液治疗晚
期
恶性实体瘤的安全性、耐受性的单中心、开放、剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究 TG1408SLW;V1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
682
683
684
685
686
687
688
689
690
691
相关搜索
i期临床
0期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
1期临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部