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药物临床试验:CTR20202411 | APG-2575片
CTR20202411 | APG-2575片 进行中-招募中 华氏巨球蛋白血症(WM) APG-2575单药或联合治疗华氏巨球蛋白血症的临床研究 APG-2575单药或联合治疗华氏蛋白血症
受
试者
的安全性、耐受性以及疗效评价的Ib/II期临床研究 APG2575WU101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200436 | CBP-201
...受性、药代动力学与药效学研究。 评价CBP-201在中国健康
受
试者
中的安全性、耐受性、PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期临床研究。 CBP-201CN001;V2.1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232653 | SBK010口服溶液
CTR20232653 | SBK010口服溶液 进行中-尚未招募 用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。 SBK010口服溶液生物等效性研究 SBK010口服溶液在中国健康
受
试者
中空腹、单次口服、随机、开放、四周期、交叉设计的生物等效性研究 SBK010-LC-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231370 | 依帕司他片
...片空腹生物等效性试验 依帕司他片50 mg在中国健康成年
受
试者
中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2023-YPST-BE-005
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230074 | NNC0194-0499
CTR20230074 | NNC0194-0499 已完成 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 一项在中国男性中观察药物NNC0194-0499单次给药作用方式的试验性研究 一项在中国男性
受
试者
中进行的 NNC0194-0499 单次皮下注射给药的药代动力学特征研究 NN9500-4796
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223321 | 西格列他钠片
CTR20223321 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 西格列他钠药物-药物相互作用研究 评价西格列他钠与恩格列净、阿托伐他汀、缬沙坦在中国健康
受
试者
中药物-药物相互作用的I期临床试验 CGZ110
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221606 | ET0111胶囊
CTR20221606 | ET0111胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 ET0111在晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体肿瘤
受
试者
中评估FGFR抑制剂ET0111单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0111-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213003 | IBI389
...恶性肿瘤的研究 评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤
受
试者
的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI389A101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212371 | 注射用硝酮嗪
CTR20212371 | 注射用硝酮嗪 已完成 急性缺血性脑卒中 硝酮嗪注射剂在健康人中进行安全性和药物代谢研究 注射用硝酮嗪在健康
受
试者
中的安全性、耐受性及药代动力学研究 21112
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233787 | HSK31679片
...物质平衡与生物转化研究 [14C]HSK31679在中国成年男性健康
受
试者
体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]HSK31679的人体物质平衡与生物转化研究 HSK31679-102
CDE
发布于
1年前
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