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药物临床试验：CTR20241215 | 奥美沙坦酯片

CTR20241215 | 奥美沙坦酯片 进行中-尚未招募 高血压 奥美沙坦酯片人体生物等效性研究 奥美沙坦酯片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2402201

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药物临床试验：CTR20232946 | 研究药物

... ABTECT-维持治疗 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价ABX464 25 mg或 50 mg 每日一次维持治疗的长期有效性和安全性的随机、双盲、多中心、3 期研究。 ABX464-107

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药物临床试验：CTR20242644 | SAL0120片

CTR20242644 | SAL0120片 进行中-尚未招募 IgA肾病 SAL0120片药物相互作用药代动力学研究 SAL0120片在健康受试者中的单中心、开放、药物相互作用的药代动力学研究 SAL0120A102

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药物临床试验：CTR20242056 | MK-7240

CTR20242056 | MK-7240 进行中-尚未招募 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-008

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药物临床试验：CTR20232600 | 卡托普利口服溶液

CTR20232600 | 卡托普利口服溶液 已完成 高血压 卡托普利口服溶液人体食物影响研究 卡托普利口服溶液在健康受试者中单剂量、随机、开放、交叉食物影响研究 BT-CSF-O-FE-01

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药物临床试验：CTR20242056 | MK-7240

CTR20242056 | MK-7240 进行中-招募中 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-008

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药物临床试验：CTR20253020 | 艾拉莫德片

CTR20253020 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎。 艾拉莫德片空腹及餐后人体生物等效性试验 艾拉莫德片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-2322ALMD-01P

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药物临床试验：CTR20232946 | 研究药物

... ABTECT-维持治疗 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价ABX464 25 mg或 50 mg 每日一次维持治疗的长期有效性和安全性的随机、双盲、多中心、3 期研究。 ABX464-107

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药物临床试验：CTR20191609 | 盐酸雷尼替丁胶囊

...同时给予抗酸剂以缓解疼痛。 盐酸雷尼替丁胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸雷尼替丁胶囊随机、开放、两制剂、两周期自身交叉在空腹及餐后状态下健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC071；V1.1

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药物临床试验：CTR20192493 | 头孢克肟片

...剂头孢克肟片0.2g与参比制剂“Suprax”0.2g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-TBKWBE-2019 版本号：1.0 版本日期2019.08.20

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