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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步...

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药物临床试验：CTR20160298 | 冰连清咽喷雾剂

...安全性和有效性研究（随机对照） 评价冰连清咽喷雾剂治疗急性咽炎及慢性咽炎急性发作的有效性及安全性的随机、对照、盲法、多中心IV期临床试验 2014-07-24第1.0版

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药物临床试验：CTR20160895 | 天麻苄醇酯苷片

CTR20160895 | 天麻苄醇酯苷片 已完成 轻中度血管性痴呆 天麻苄醇酯苷片Ⅱa 期临床试验方案 天麻苄醇酯苷片治疗轻中度血管性痴呆的有效性和安全性的随机、 双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa 期临床试验 P2017-03-BDY-03-V05；05

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药物临床试验：CTR20201467 | 氯沙坦钾片

CTR20201467 | 氯沙坦钾片 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压 氯沙坦钾片生物等效性研究试验 评估受试制剂氯沙坦钾片（规格：100 mg）与参比制剂（科素亚）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20202218 | 盐酸多奈哌齐片

...奈哌齐片 已完成 轻度、中度或重度阿尔茨海默病症状的治疗 盐酸多奈哌齐片人体生物等效性试验 盐酸多奈哌齐片在健康受试者中单中心开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2020-BE...

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药物临床试验：CTR20210633 | 非布司他片

...3 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究试验 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC®）（规格：80 mg）在健康成年...

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药物临床试验：CTR20192680 | 甲苯磺酸多纳非尼片

...行中-招募中 晚期肝细胞癌 特瑞普利单抗联合多纳非尼治疗晚期肝癌I/II期研究 特瑞普利单抗联合甲苯磺酸多纳非尼在晚期肝细胞癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床研究 JS001D-C-102

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药物临床试验：CTR20210803 | 罗沙司他胶囊

...TR20210803 | 罗沙司他胶囊 已完成 本品适用于正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血。 研究评估罗沙司他胶囊人体生物等效性 评估受试制剂罗沙司他胶囊（规格：50mg）与参比制剂（爱瑞卓®）（规格：50mg）在...

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药物临床试验：CTR20211891 | 恶拉戈利钠片

CTR20211891 | 恶拉戈利钠片 已完成 可用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。 恶拉戈利钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恶拉戈利钠片与参比制剂ORILISSA®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20200406 | 草酸阿米替林片

...列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征Ⅱa期临床 草酸阿米替林片治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征有效性安全性随机双盲安慰剂对照多中心Ⅱa期临床试验 HJG-AMTL-SYFN; V1.1

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