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药物临床试验:CTR20210633 | 非布司他片
...3 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期
治疗
。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究试验 评估受试制剂非布司他片(规格:80 mg)与参比制剂(ULORIC®)(规格:80 mg)在健康成年...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192680 | 甲苯磺酸多纳非尼片
...行中-招募中 晚期肝细胞癌 特瑞普利单抗联合多纳非尼
治疗
晚期肝癌I/II期研究 特瑞普利单抗联合甲苯磺酸多纳非尼在晚期肝细胞癌患者中的多
中心
、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床研究 JS001D-C-102
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210803 | 罗沙司他胶囊
...TR20210803 | 罗沙司他胶囊 已完成 本品适用于正在接受透析
治疗
的患者因慢性肾脏病(CKD)引起的贫血。 研究评估罗沙司他胶囊人体生物等效性 评估受试制剂罗沙司他胶囊(规格:50mg)与参比制剂(爱瑞卓®)(规格:50mg)在...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211891 | 恶拉戈利钠片
CTR20211891 | 恶拉戈利钠片 已完成 可用于
治疗
与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。 恶拉戈利钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恶拉戈利钠片与参比制剂ORILISSA®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单
中心
、开放...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200406 | 草酸阿米替林片
...列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征Ⅱa期临床 草酸阿米替林片
治疗
慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征有效性安全性随机双盲安慰剂对照多
中心
Ⅱa期临床试验 HJG-AMTL-SYFN; V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222004 | HB0028注射液
...2004 | HB0028注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HB0028注射液
治疗
晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评价HB0028注射液在晚期实体肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多
中心
、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HB0028-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210940 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20210940 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 结直肠癌 安罗替尼一线肠癌 评价盐酸安罗替尼胶囊联合化疗一线
治疗
RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多
中心
Ⅲ期临床研究 ALTN-Ⅲ-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202295 | 琥珀酸多西拉敏片
CTR20202295 | 琥珀酸多西拉敏片 进行中-招募中 短期失眠 琥珀酸多西拉敏片III期临床试验 评价琥珀酸多西拉敏片
治疗
短期失眠的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂、平行对照III期临床试验 YD-DLM-200526
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231945 | 布立西坦片
CTR20231945 | 布立西坦片 进行中-尚未招募 适用于
治疗
1个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片(规格:100 mg)与参比制剂布立西坦片(Briviact®)(规格:100 mg)在中国健康成...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液
...期恶性实体瘤 SSGJ-707注射液I期临床研究 评估SSGJ-707用于
治疗
晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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