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药物临床试验:CTR20132530 | 莫达非尼片
CTR20132530 | 莫达非尼片 已完成 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 评价莫达非尼片治疗白天过度嗜睡的有效性和安全性 莫达非尼片用于治疗白天过度嗜睡的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、优效性
临床
试验
BOJI-1231-J
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150281 | 注射用西夫韦肽
CTR20150281 | 注射用西夫韦肽 进行中-招募中 HIV-1病毒感染和艾滋病/AIDS 评价注射用西夫韦肽不同给药间隔的安全性及有效性研究 注射用西夫韦肽不同给药间隔的安全性及药效学
临床
试验
20150406V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150675 | 普瑞巴林缓释片
CTR20150675 | 普瑞巴林缓释片 进行中-招募中 纤维肌痛 普瑞巴林缓释片用于纤维肌痛的有效性及安全性 普瑞巴林缓释片治疗纤维肌痛的有效性及安全性研究多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
试验
HRPRBL-FM
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181091 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20181091 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心
临床
试验
评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性和安全性 LXC1802RSCFE;第1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140128 | 太子神悦胶囊
CTR20140128 | 太子神悦胶囊 已完成 轻、中度抑郁症(气阴不足、心脾两虚证) 评价太子神悦胶囊的有效性及安全性研究 太子神悦胶囊治疗轻、中度抑郁症(气阴不足、心脾两虚证)有效性及安全性Ⅲ期
临床
试验
TZSH-Ⅲ 2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220049 | 普赛莫德
...安慰剂对照的多次给药耐受性、药代动力学和药效学Ib期
临床
试验
BJXH-2021-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192685 | ACC010片
CTR20192685 | ACC010片 进行中-招募中 治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML) ACC010片Ⅰ期
临床
试验
研究 评价ACC010片在中国复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者中耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性研究 ACC010-101;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202604 | 注射用HY0721
CTR20202604 | 注射用HY0721 已完成 脑卒中 HY0721一期
临床
研究 健康受试者单次和连续静脉输注HY0721的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
试验
HY-HT13-2020-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210439 | 诺利糖肽注射液
...性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期
临床
试验
SHR20004-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230253 | 乃孜来颗粒
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱ期
临床
试验
Z-NZL-GR-Ⅱ-2022-YDL-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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