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药物临床试验:CTR20130464 | 3853
CTR20130464 | 3853 已完成 2型糖尿病 3853Ⅰ期
临床
单次给药爬坡
试验
随机、双盲、安慰剂对照评价3853单次给药 在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 (PK/PD)的Ⅰ期研究 3853-CPK-1001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140832 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...白 已完成 类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎的II期b
临床
试验
泰爱治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中重度类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂对照
临床
研究 C003RACLL
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180506 | 注射用地西他滨
...为中危-1、中危-2及高危等级的MDS。 注射用地西他滨Ⅳ期
临床
试验
注射用地西他滨不同给药剂量/方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)有效性和安全性的开放、多中心Ⅳ期
临床
研究 CRLW-JR-01(V1.2)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221293 | 风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)
...用于预防风疹 风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)Ⅲ期
临床
研究 随机、盲法、阳性对照评价风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)接种于18-50岁人群的免疫原性和安全性的Ⅲ期
临床
试验
ZYAK-RV-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250745 | 静注人免疫球蛋白(pH4)
...病(CIDP)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期
临床
研究 评价静注人免疫球蛋白(pH4)治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期
临床
试验
RS-IVIG-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220195 | 磷酸奥司他韦胶囊
...酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊在健康人体内的生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140907 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素
...体瘤 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素健康人I期
临床
注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在健康志愿者的单中心、开放、单次给药剂量递增的I期
临床
试验
方案 A140604.CSP.F.02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 宫颈癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期
临床
研究 一项在复发或转移性宫颈癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ期
临床
试验
NTL-LEES-2017-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210196 | 马来酸苏特替尼胶囊
...,包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊Ⅱb期
临床
试验
一项多中心、开放的 IIb 期
临床
研究:评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(仅限非耐药性罕见 EGFR 突变,包括 L861Q、G719X和/或 S768I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210196 | 马来酸苏特替尼胶囊
...,包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊Ⅱb期
临床
试验
一项多中心、开放的 IIb 期
临床
研究:评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(仅限非耐药性罕见 EGFR 突变,包括 L861Q、G719X和/或 S768I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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