首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0157秒
药物临床试验:CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...olia®治疗有高危骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的三期
临床
试验
一项评价重组抗RANKL 全人单克隆抗体注射液(HLX14)对比地舒单抗注射(Prolia®)治疗有高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症的随机、双盲、国际多中心、平行...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150297 | 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠
...和泌尿系统细菌感染随机、单盲、阳性对照、多中心Ⅱ期
临床
试验
YK2012001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171087 | 八氟丙烷脂质微球注射液
...液超声造影成像的药代动力学特征的单中心、开放、I期
临床
试验
DEFINITY 111
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180856 | 利培酮片
...期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其
临床
疗效。 利培酮片与参比药物空腹及餐后条件下的生物等效性
试验
利培酮片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、单次给药、双交叉空腹和餐后生...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202624 | 磷酸奥司他韦胶囊
...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性
试验
磷酸奥司他韦胶囊在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212083 | 香胡当芎行调胶囊
...其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱ期
临床
试验
YDXHD210301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132705 | 舒妇栓
CTR20132705 | 舒妇栓 已完成 老年性阴道炎(肾虚湿热证) 确证舒妇栓的有效性及安全性研究 舒妇栓与保妇康栓、安慰剂对照治疗老年性阴道炎(肾虚湿热证)的随机、盲法、平行对照、多中心
临床
试验
20070619
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230840 | LNK001
CTR20230840 | LNK001 已完成 类风湿关节炎 LNK01001 ADME研究 [14C]LNK01001 在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡
临床
试验
LK001104/2022-MB-LNK01001-028
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244160 | TQB3616胶囊
CTR20244160 | TQB3616胶囊 进行中-招募中 肿瘤 TQB3616胶囊DDI研究 评价TQB3616胶囊药物-药物相互作用的I期
临床
试验
TQB3616-I-05
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液
...疗和非透析病人 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期
临床
试验
研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰa期
临床
研究 2022-I-EPOHyFc-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
657
658
659
660
661
662
663
664
665
666
相关搜索
期临床试验
ii临床试验
临床试验在
be临床试验
i期临床试验
1期临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部