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药物临床试验:CTR20220789 | 甲磺酸阿帕替尼片
...癌 TACE联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼治疗肝细胞癌的III期
临床
研究 经肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的随机对照、开放、多中心III期
临床
研究 SHR-1210-Ⅲ-336
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202584 | APG-2575片
.../地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰb/II期
临床
研究 口服APG-2575单药或联合来那度胺/地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰb/II期
临床
研究 APG2575MC101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233328 | TQH2722注射液
...价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的II期
临床
试验。 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的有效性、安全性和药代动力学的II期
临床
试验。 TQH2722-II-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉
...瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期
临床
研究 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期
临床
研究 NWY001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231783 | GPN00068注射液
.../多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
试验 评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
试验 GPN68-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221357 | 立他司特滴眼液
...效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期
临床
研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期
临床
研究 QL-YJ1-039-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期
临床
研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期
临床
研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220588 | TH-SC01
CTR20220588 | TH-SC01 进行中-招募中 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期
临床
试验 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期
临床
试验 TH-SC01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233741 | 注射用咔喏霉素
...杂性皮肤及软组织感染 YB211在中国健康受试者中的Ⅰ期
临床
研究 评价中国健康成人受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的I期
临床
试验 YB21120221128
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233551 | XH-S002散
...预防 XH-S002 在健康成人受试者I期剂量爬坡及药代动力学
临床
研究 XH-S002 在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期
临床
试验 XH-S002-101
CDE
发布于
1年前
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