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药物临床试验:CTR20242930 | 维卡格雷胶囊
...安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照的III期
临床
研究 评价维卡格雷在拟行经皮冠状动脉介入术(PCI)的急性冠脉综合征(ACS)患者中有效性、安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照的III期
临床
研究 VCP1-...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242863 | EI-001注射液
...性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期
临床
研究 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期
临床
研究 EI-001-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233741 | 注射用咔喏霉素
...杂性皮肤及软组织感染 YB211在中国健康受试者中的Ⅰ期
临床
研究 评价中国健康成人受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的I期
临床
试验 YB21120221128
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...19F和23F)感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗I期
临床
试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄(最小满6周龄)及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的I期
临床
试验方案 CLI-09-I-2020001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244743 | HH-006注射液
...染 HH-006注射液在慢性乙肝患者中多次给药的安全性的I期
临床
研究 评估HH-006注射液在未经治疗慢性乙型肝炎病毒感染者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗病毒活性的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
研究...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244501 | 司美格鲁肽注射液
...糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病Ⅲ期
临床
试验 一项评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®(Ozempic ®)注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行分组的Ⅲ期
临床
试验 BOJI20240221WZH
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240958 | TG103注射液
...在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的
临床
研究 一项多中心、非随机、开放、平行对照、单次给药,评价TG103注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 SYSA1803-016
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉
...瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期
临床
研究 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期
临床
研究 NWY001-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244912 | TQB3912片
...联合氟维司群注射液±TQB3616胶囊有效性和安全性的Ib/II期
临床
试验 评价TQB3912片联合氟维司群注射液±TQB3616胶囊在局部晚期或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌受试者中的有效性和安全性的Ib/II期
临床
试验 TQB3912-TQB3616-Ib/II-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期
临床
研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期
临床
研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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