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药物临床试验:CTR20251204 | LT-002-158片
...次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/II期
临床
研究 一项探索LT-002-158 片在中国化脓性汗腺炎成年患者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/II期
临床
研究 LT2158CHN005
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250478 | CM313(SC)注射液
CTR20250478 | CM313(SC)注射液 进行中-尚未招募 IgA肾病 CM313 (SC)在IgA肾病受试者中的II期
临床
研究 一项评价CM313 (SC)注射液在IgA肾病受试者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
研究 CM313-105101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250339 | 驹藿片
...菌性前列腺炎(Ⅲ型)(肾虚湿阻证)的有效性和安全性
临床
研究 驹藿片治疗慢性非细菌性前列腺炎(Ⅲ型)(肾虚湿阻证)评价其有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、小样本探索性
临床
试验 V1.1 20241119
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期
临床
试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期
临床
试验 IST-001-202311
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240010 | CS32582胶囊
...耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期
临床
研究 评价CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周期、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230789 | TFX06片
CTR20230789 | TFX06片 进行中-招募中
临床
拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130380 | 伪人参皂苷GQ注射液
CTR20130380 | 伪人参皂苷GQ注射液 已完成 心绞痛 伪人参皂苷GQ注射液多次给药I期
临床
研究 伪人参皂苷GQ注射液多次给药、安慰剂对照、随机双盲,耐受性和药代动力学的Ⅰ期
临床
研究 2013JLHK001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132308 | 重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂
CTR20132308 | 重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂 进行中-招募中 进展期肝癌肝移植 ADV-TK基因制剂III期
临床
试验 比较肝移植手术联合重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂和单纯肝移植术治疗进展期肝癌的
临床
生存期疗效和安全性 TG1203 ADV
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140246 | 富马酸卢帕他定片
...鼻炎的对症治疗。 富马酸卢帕他定片治疗过敏性鼻炎的
临床
药效学研究。 富马酸卢帕他定片治疗过敏性鼻炎的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心
临床
试验。 BOJI-1335-X
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150400 | 注射用重组促胰岛素分泌素
CTR20150400 | 注射用重组促胰岛素分泌素 已完成 用于不能使用胰岛素或饮食和口服降糖药不能控制血糖的2型糖尿病患者。 注射用重组促胰岛素分泌素I期
临床
试验 注射用重组促胰岛素分泌素药代动力学
临床
试验 2006KZL028
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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