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药物临床试验:CTR20220212 | 吡罗西尼片
...来曲唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/阿那曲唑的III期
临床
研究 吡罗西尼片(XZP-3287)联合来曲唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/阿那曲唑治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、III期
临床
研究 XZP-3287...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231800 | B901注射液
...受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ期
临床
试验 评价B901注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ期
临床
试验 FG-B901-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231050 | HSK38008干混悬剂
...C) HSK38008干混悬剂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期
临床
研究 评价HSK38008干混悬剂在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、药代动力学及有效性的I期
临床
研究 HSK38008-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230777 | 艾塞那肽注射液
...、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性
临床
研究 艾塞那肽注射液随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性
临床
研究 SNASNT
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230400 | VG081821AC片
...21AC片单药治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的II期
临床
试验 评价口服VG081821AC片单药(不伴随服用左旋多巴)治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期
临床
试验 VG081821AC-CN-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222287 | FCN-437c胶囊
...康成人口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的I期
临床
研究 一项单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价食物对中国健康成人单次口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的I期
临床
研究 FCN-437c-CP-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212949 | 注射用SHR-A1921
...移性实体瘤 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的I期
临床
研究 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期
临床
研究 SHR-A1921-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201779 | QX005N注射液
...液 已完成 特应性皮炎 QX005N注射液健康人单次给药Ⅰ期
临床
试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期
临床
研究 QX005NA-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液
CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-尚未招募 实体肿瘤 DC细胞制剂治疗恶性实体瘤
临床
试验 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体肿瘤的I期
临床
试验 ZSKY2023-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232403 | TDI01 混悬液
...1混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性II期
临床
试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性II期
临床
试验 TDI01-IPF-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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