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药物临床试验:CTR20180115 | 环孢素A眼凝胶
...凝胶 已完成 中至重度泪液缺乏型干眼病 环孢素A眼凝胶
治疗
中至重度泪液缺乏型干眼病患者 环孢素A眼凝胶
治疗
中至重度泪液缺乏型干眼病患者的多中心、随机、单盲、阳性对照剂量探索性II期临床研究 ZK-CSA-201704 V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181716 | 人凝血酶原复合物
CTR20181716 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 观察人凝血酶原复合物
治疗
乙型血友病的疗效及安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物
治疗
乙型血友病的有效性和安全性 LXC1801HLPCC;第1.0版本
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202208 | SHR-1701注射液
...成 胰腺癌 评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线
治疗
晚期/转移性胰腺癌的临床研究 评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线
治疗
晚期/转移性胰腺癌的Ib/II期临床研究 SHR-1701- II-204
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150696 | 枸橼酸托法替布片
CTR20150696 | 枸橼酸托法替布片 已完成 类风湿关节炎 评价
治疗
类风湿性关节炎药物托法替布安全性有效性研究 两个剂量的托法替布与一种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂相比
治疗
类风湿关节炎受试者的3B/4期随机安全性终点研究 A392...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211748 | 盐酸匹美西林片
CTR20211748 | 盐酸匹美西林片 进行中-招募中
治疗
泌尿道感染和对美西林敏感的细菌引起的沙门氏菌感染。 盐酸匹美西林片临床药动学和药效学试验 一项评价盐酸匹美西林片
治疗
单纯性尿路感染的临床药动学和药效学的随机、开...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211354 | 奥贝胆酸片
...汁性胆管炎 奥贝胆酸片联合熊去氧胆酸(UDCA)用于UDCA
治疗
应答不佳的原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者的有效性和安全性 奥贝胆酸片联合熊去氧胆酸(UDCA)与 UDCA比较用于UDCA
治疗
应答不佳的原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者的...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20180185 | EOC202注射液
CTR20180185 | EOC202注射液 已完成 转移性乳腺癌 EOC202联合紫杉醇
治疗
转移性乳腺癌的I期临床研究 EOC202联合紫杉醇
治疗
在中国转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的I期临床试验 EOC202A1101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210010 | HPP737胶囊
...PP737胶囊 已完成 中重度斑块型银屑病 一项评价口服HPP737
治疗
成人中重度斑块型银屑病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性Ⅱ期临床试验 一项评价口服HPP737
治疗
成人中重度斑块型银屑病患者的多中心、随...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192168 | 利拉鲁肽注射液
CTR20192168 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽
治疗
2型糖尿病有效性和安全性研究 比较利拉鲁肽和诺和力对二甲双胍单药
治疗
血糖控制不佳的2型糖尿病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 TQF2451-III-01;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201825 | Isatuximab注射液
...-招募中 冒烟型骨髓瘤 Isatuximab联合来那度胺和地塞米松
治疗
高危冒烟型多发性骨髓瘤 比较isatuximab(SAR650984)联合来那度胺和地塞米松与来那度胺和地塞米松
治疗
高危冒烟型多发性骨髓瘤患者的一项III期、随机、开放、多中心...
CDE
发布于
3年前
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